2-喹啉-3-基乙胺 | 83918-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 2-喹啉-3-基乙胺
• 英文名称: methyl 3α-cathyloxy-12-oxo-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 3α-ethoxycarbonyloxy-12-oxo-5β-cholan-24-oic acid methyl ester；3α-Aethoxycarbonyloxy-12-oxo-5β-cholan-24-saeure-methylester；methyl 3α-[(ethoxycarbonyl)oxy]-12-oxo-5-β-cholan-24-oate；Methyl 3alpha-((ethoxycarbonyl)oxy)-12-oxo-5-beta-cholan-24-oate；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-ethoxycarbonyloxy-10,13-dimethyl-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 83918-75-6
• 化学式: C₂₈H₄₄O₆
• 分子量: 476.654
• InChiKey: IIKAPKMDLLYVKL-XBBAIHCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹啉-3-基乙胺 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 3α-ethoxycarbonyloxy-12-oxo-5β-chol-9(11)-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Steroids. III. Selective Oxidations and Acylations in the Bile Acid Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a046
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3alpha-[(乙氧羰基)氧基]-12alpha-羟基-5beta-胆烷-24-酸酯 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-喹啉-3-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  三种新型油菜素类固醇类似物的合成及植物生长活性

  摘要：

  摘要描述了以脱氧胆酸甲酯为原料，在 C 环中具有不同氧化功能的几种油菜素类固醇类似物的化学合成。其中三个表现出促进生长的活动

  DOI：

  10.1080/00397910008087246

文献信息

• Cyclocholates with 12-Oxo and 7,12-Oxo Groups
  作者：Hongwu Gao、Jerry Ray Dias

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<719::aid-ejoc719>3.0.co;2-f

  日期：1998.4

  Syntheses of bile acid cyclooligomers with 12- and 7,12-oxo groups (6a-d, 7a-c, 8a-b) by the Yamaguchi method are described. Cyclotrimerization is the principal reaction route for these cholic acid systems. Conversion of 7- and 12-hydroxy groups in cholic acid (1a-b) to oxo groups (4a-c, 5a-c), followed by macrocyclization (6a-d, 7a-c, 8a-b) and selective reduction of the oxo groups back to hydroxy ones without cleaving the 24-carboxylic ester Linkages (11) constitutes a new strategy in the synthesis of cyclocholates having unprotected hydroxy groups.
• Steroidal Sapogenins. XI.² Steroidal C-Ring Lactones
  作者：Edward S. Rothman、Monroe E. Wall、C. Roland Eddy

  DOI：10.1021/ja01631a058

  日期：1954.1
• Oxidation of Steroids. III. Selective Oxidations and Acylations in the Bile Acid Series¹
  作者：Louis F. Fieser、Srinivasa Rajagopalan

  DOI：10.1021/ja01168a046

  日期：1950.12
• Synthesis and Plant Growth-Activity of three New Brassinosteroids Analogues
  作者：Luis Espinoza、Felipe Bulat、Danahe Coll、Francisco Coll、Marcelo D. Preite、Manuel Cortés

  DOI：10.1080/00397910008087246

  日期：2000.6

  Abstract The chemical synthesis, starting from deoxycholic acid methyl ester, of several brassinosteroids analogues with different oxygenated functions in ring C, is described. Three of them showed growth-promoting activity

  摘要描述了以脱氧胆酸甲酯为原料，在 C 环中具有不同氧化功能的几种油菜素类固醇类似物的化学合成。其中三个表现出促进生长的活动