2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑 | 212711-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑
• 中文别名: 2-喹啉-3-基苯并[e][1,3]苯并噻唑
• 英文名称: 2-(3-quinolyl)naphtho[1,2-d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2-(3-quinolyl)naphtha[1,2-d][1,3]thiazole；2-(Quinolin-3-yl)naphtho[1,2-d][1,3]thiazole；2-quinolin-3-ylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 212711-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S
• 分子量: 312.395
• InChiKey: YKRSQJXBRCWYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-N-methylquinazolinium iodide 、 2,3-dimethylnaphtho[1,2-d]thiazolium iodide 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉盐与季杂环盐反应生成 3-杂芳基喹啉

  摘要：

  发现了一种新型的嘧啶环在 C-亲核试剂作用下的转化，并开发了一种由喹唑啉衍生物和季杂环盐合成 3-杂芳基喹啉的新方法。进行了独立的合成并研究了可能的中间体之一的转化。分离出副产物。发现了杂环和取代基的性质对环转化反应过程的影响，并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1007/bf02503494

文献信息

• Reactions of quinazolinium salts with quaternary heterocyclic salts yielding 3-hetarylquinolines
  作者：S. P. Gromov、M. A. Razinkin、V. S. Drach、S. A. Sergeev

  DOI：10.1007/bf02503494

  日期：1998.6

  from quinazoline derivatives and quaternary heterocyclic salts. An independent synthesis was carried out and transformations of one of the probable intermediates were studied. By-products were isolated. The effects of the nature of the heterocycle and substituents on the course of the ring transformation reaction were found, and the mechanism of the reaction was suggested.

  发现了一种新型的嘧啶环在 C-亲核试剂作用下的转化，并开发了一种由喹唑啉衍生物和季杂环盐合成 3-杂芳基喹啉的新方法。进行了独立的合成并研究了可能的中间体之一的转化。分离出副产物。发现了杂环和取代基的性质对环转化反应过程的影响，并提出了反应机理。