2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑 | 212711-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑
• 中文别名: 2-喹啉-3-基苯并[e][1,3]苯并噻唑
• 英文名称: 2-(3-quinolyl)naphtho[1,2-d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2-(3-quinolyl)naphtha[1,2-d][1,3]thiazole；2-(Quinolin-3-yl)naphtho[1,2-d][1,3]thiazole；2-quinolin-3-ylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 212711-26-7
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S
• 分子量: 312.395
• InChiKey: YKRSQJXBRCWYLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-N-methylquinazolinium iodide 、 2,3-dimethylnaphtho[1,2-d]thiazolium iodide 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到2-喹啉-3-基苯并[e] [1,3]苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉盐与季杂环盐反应生成 3-杂芳基喹啉

  摘要：

  发现了一种新型的嘧啶环在 C-亲核试剂作用下的转化，并开发了一种由喹唑啉衍生物和季杂环盐合成 3-杂芳基喹啉的新方法。进行了独立的合成并研究了可能的中间体之一的转化。分离出副产物。发现了杂环和取代基的性质对环转化反应过程的影响，并提出了反应机理。

  DOI：

  10.1007/bf02503494