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2-喹喔啉甲醛甲基腙 | 497963-49-2

中文名称
2-喹喔啉甲醛甲基腙
中文别名
——
英文名称
2-quinoxalinecarboxaldehyde methylhydrazone
英文别名
Quinoxalinecarboxaldehyde methylhydrazone;N-(quinoxalin-2-ylmethylideneamino)methanamine
2-喹喔啉甲醛甲基腙化学式
CAS
497963-49-2
化学式
C10H10N4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
WRBBYJPMVAEPCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-喹喔啉甲醛甲基腙硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fused quinoxalines
    摘要:
    The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo[3,4-b]quinoxalines in good yields.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n02abeh001560
  • 作为产物:
    描述:
    2-喹喔啉甲醛甲基肼乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到2-喹喔啉甲醛甲基腙
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of fused quinoxalines
    摘要:
    The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo[3,4-b]quinoxalines in good yields.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n02abeh001560
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文献信息

  • Synthesis of fused quinoxalines
    作者:Michail G. Ponizovsky、Artem M. Boguslavsky、Mikhail I. Kodess、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin
    DOI:10.1070/mc2002v012n02abeh001560
    日期:2002.1
    The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo[3,4-b]quinoxalines in good yields.
  • A new methodology of annelation of five- and seven-membered heterocycles to quinoxalines
    作者:A. M. Boguslavskiy、M. G. Ponizovskiy、M. I. Kodess、V. N. Charushin
    DOI:10.1023/b:rucb.0000011876.37291.0e
    日期:2003.10
    Pyrazolo[3,4-b]-, isoxazolo[4,5-b]-, benzo[2,3]-1,4-diazepino-, and benzo[2,3]-1,4-oxazepinoquinoxalines were prepared by reactions of 2-quinoxalinecarboxaldehyde with 1,2-N,N-, 1,2-N,O and 1,4-N,N- and 1,4-N,O-dinucleophiles.
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