2-喹喔啉羧酸1,4-二氧化物 | 17987-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-喹喔啉羧酸1,4-二氧化物
• 英文名称: quinoxaline 2-carboxylic acid 1,4-di-N-oxide
• 英文别名: 1,4-dioxido-quinoxaline-2-carboxylic acid；quinoxaline 1,4-dioxide-2-carboxylic acid；quinoxaline-2-carboxylic acid 1,4-dioxide；1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid；1,4-Dioxy-chinoxalin-2-carbonsaeure；2-Carboxy-chinoxalin-1,4-di-N-oxid；2-Quinoxalinecarboxylic acid, 1,4-dioxide；1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-carboxylic acid
• CAS: 17987-99-4
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• 分子量: 206.158
• InChiKey: WXSUJWYXGUYPCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C
• 沸点：
  504.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-喹喔啉羧酸1,4-二氧化物 以 丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以47%的产率得到喹多克辛
  参考文献：
  名称：

  Usta, J. A.; Haddadin, M. J.; Issidorides, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylquinoxaline 1,4-dioxide-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-喹喔啉羧酸1,4-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Usta, J. A.; Haddadin, M. J.; Issidorides, C. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide with ethyl 2,4-dioxo-4-phenylbutyrate. A route to 2-benzoylquinoxaline, its 1,4-dioxide, and related compounds
  作者：Adnan Atfah、John Hill

  DOI：10.1039/p19890000221

  日期：——

  The Beirut reaction of 2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide and ethyl 2,4-dioxo-4-phenylbutryate in ethanol, or acetonitrile, catalysed by triethylamine gave first ethyl 3-benzoylquinoxaline-2-carboxylate 1,4-dioxide and then, in a slower reaction, 2-benzoylquinoxaline 1,4-dioxide. The latter was isolated in two distinct stable crystalline forms. The effects of changing the proportions of the reactants, the

  由三乙胺催化的1,1,3-苯并恶二唑1-氧化物和2,4-二氧-4-苯基丁酸乙酯在乙醇或乙腈中的贝鲁特反应首先得到3-苯甲酰基喹喔啉-2-羧酸乙酯1,4-二氧化物和然后，在较慢的反应中，生成2-苯甲酰基喹喔啉1,4-二氧化物。后者以两种不同的稳定结晶形式分离。研究了改变反应物比例，所用叔烷基胺和温度的影响。上述两种1,4-二氧化物均被还原为相应的喹喔啉。3-苯甲酰基喹喔啉-2-羧酸乙酯1,4-二氧化物在三乙胺或二乙胺的存在下，在乙醇中缓慢分解成几种产物，并被乙醇氢氧化钾转化为喹喔啉-2-羧酸1,4-二氧化物的钾盐。
• Heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives as immonomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040097554A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , and L are as described in the specification. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that include compounds of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. Moreover, the present invention relates to methods of using the above-described compounds and compositions to treat and prevent diseases and conditions including those that may be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R7和L如规范中所述。本发明还涉及包括式(I)的化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。此外，本发明涉及使用上述化合物和组合物治疗和预防疾病和病症的方法，包括那些通过拮抗CCR1受体可以治疗或预防的疾病和病症。
• Sabri, Salim S.; El-Abadelah, Mustafa M.; Al-Bitar, Bassam A., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 3, p. 699 - 711
  作者：Sabri, Salim S.、El-Abadelah, Mustafa M.、Al-Bitar, Bassam A.

  DOI：——

  日期：——
• Elina; Magidson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 161,163; engl. Ausg. S. 145, 147
  作者：Elina、Magidson

  DOI：——

  日期：——
• USTA, J. A.;HADDADIN, M. J.;ISSIDORIDES, C. H.;JARRAR, A. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 655-658
  作者：USTA, J. A.、HADDADIN, M. J.、ISSIDORIDES, C. H.、JARRAR, A. A.

  DOI：——

  日期：——