(S)-1-bromo-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)propane | 126788-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-bromo-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)propane
• 英文别名: (2S)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-methylpropyl bromide；[(2S)-3-bromo-2-methylpropoxy](1,1-dimethylethyl)dimethylsilane；(S)-2-methyl-3-bromo-propanol t-butyldimethylsilyl ether；(S)-(3-bromo-2-methylpropoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(S)-(3-bromo-2-methylpropoxy)-tert-butyldimethylsilane；(S)-3-bromo-2-methylpropoxy-tert-butyldimethylsilane；[(2S)-3-bromo-2-methylpropoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 126788-87-2
• 化学式: C₁₀H₂₃BrOSi
• 分子量: 267.282
• InChiKey: KOUUTAPPFBVUHD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-bromo-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)propane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-methylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自 Micromonospora sp. 的具有谷氨酰胺依赖性细胞毒性的 Micromonosporamide A。MM609M-173N6：分离、立体化学测定和合成

  摘要：

  从Micromonospora sp.的发酵液中分离出一种酰基肽，即 micromonosporamide A。MM609M-173N6 通过使用谷氨酰胺补偿测定的生物测定引导分级分离。平面结构是在综合一维和二维核磁共振和高分辨率质谱的基础上阐明的。使用组合方法确定整个分子的相对和绝对构型，包括液相色谱-质谱、高级 Marfey 方法和全合成的色谱分析。Micromonosporamide A 表现出依赖于谷氨酰胺的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02974
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpropionic acid methyl ester 在 四丁基溴化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (S)-1-bromo-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  三羰基半缩酮的化学和埃文斯技术在免疫抑制剂 (-)-FK-506 全合成中的应用

  摘要：

  介绍了探索 FK-506 三羰基区域化学的模型研究的详细信息，并概述了它们在设计成功途径中使用这种免疫抑制剂的用途。还讨论了不对称恶唑烷酮烷基化/羟醛方法在 C 10 -C 18 片段的收敛、高度灵活的合成中的应用以及在 C 20 -C 34 片段的制备方面的改进

  DOI：

  10.1021/ja00164a023

文献信息

• Synthesis of Optically Active 6-Alkynyl- and 6-Alkylpurines as Cytokinin Analogs and Inhibitors of 15-Lipoxygenase; Studies of Intramolecular Cyclization of 6-(Hydroxyalkyn-1-yl)purines
  作者：Tom Christian Berg、Lise-Lotte Gundersen、Aud Berglen Eriksen、Karl E. Malterud

  DOI：10.1002/ejoc.200500417

  日期：2005.12

  Optically active 6-alkynyl- and 6-alkylpurines have been synthesized. These compounds can be regarded as analogs of cytokinin plant growth hormones. The analogs were examined as growth stimulators and as inhibitors of 15-lipoxygenase (15-LO). The (S)-enantiomer of 6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl)purine exhibited profound growth stimulation activity, especially at low concentrations. 6-(Hydroxyalkyn-1-yl)purines

  已经合成了光学活性的 6-炔基和 6-烷基嘌呤。这些化合物可视为细胞分裂素植物生长激素的类似物。这些类似物被检测为生长刺激剂和 15-脂肪氧化酶 (15-LO) 抑制剂。6-(5-hydroxy-4-methylpent-1-yl) 嘌呤的 (S)-对映异构体表现出强烈的生长刺激活性，尤其是在低浓度下。发现 6-(Hydroxyalkyn-1-yl) 嘌呤通过来自三键羟基的亲核外向攻击而环化。(Z)-异构体在酸性条件下形成。在环化产物中鉴定出植物生长刺激剂和 15-LO 抑制剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05580872A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those compounds wherein A is .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：ACADIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US09522906B2

  公开（公告）日：2016-12-20

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌气镇剂受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌气镇剂受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌气镇剂受体相关的疾病状况的方法；以及使用该化合物鉴定适合治疗的受试者的方法。
• A total synthesis of (−)-reiswigin a via sequential claisen rearrangement-intramolecular ester enolate alkylation
  作者：Deukjoon Kim、Kye Jung Shin、Ik Yoen Kim、Sang Woo Park

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80021-9

  日期：1994.10

  (−)-Reiswigin A (1), a novel anti-viral diterpene, has been synthesized in a highly stereoselective manner utilizing a sequential Claisen rearrangement — intramolecular ester enolate alkylation strategy.

  （-）-Reiswigin A（1），一种新型的抗病毒二萜，已经通过使用顺序Claisen重排-分子内酯烯醇化烷基化策略以高度立体选择性的方式合成。
• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。