2-嘧啶胺,N,N-二乙基- | 17635-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-嘧啶胺,N,N-二乙基-
• 英文名称: 2-(diethylamino)pyrimidine
• 英文别名: 2-diethylaminopyrimidine；diethyl-pyrimidin-2-yl-amine；2-Diethylamino-pyrimidin；Diethylaminopyrimidine；N,N-diethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 17635-38-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: WSXUSPUOGYVCQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 二乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-嘧啶胺,N,N-二乙基-
  参考文献：
  名称：

  Strekowski, Lucjan; Dworniczak, Miroslaw; Kowalewski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 7/8, p. 1557 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic tertiary amines as nucleophiles in substitution reactions of aromatic and heteroaromatic halides
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Shiro Hashimoto、Shinichi Otani

  DOI：10.1039/c39910000306

  日期：——

  Even acyclic tertiary amines such as triethylamine, tri-n-propylamine and tri-n-butylamine, which have been believed to be inert to aromatic and heteroaromatic halides, underwent SNAr reactions with aromatic and heteroaromatic halides to give the dialkylamino derivatives; in the case of monocyclic amines like N-methylpyrrolidine and N-methylpiperidine, the dealkylation being regioselective.

  甚至被认为对芳族和杂芳族卤化物呈惰性的无环叔胺，如三乙胺，三正丙胺和三正丁胺，也与芳族和杂芳族卤化物进行S N Ar反应，得​​到二烷基氨基衍生物；在单环的胺等的情况下Ñ -甲基吡咯烷和Ñ甲基哌啶，脱烷基化区域选择性被。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Ruthenium Complex-Controlled Catalytic <i>N</i>-Mono- or <i>N,N</i>-Dialkylation of Heteroaromatic Amines with Alcohols
  作者：Yoshihisa Watanabe、Yasuhiro Morisaki、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1021/jo9516289

  日期：1996.1.1

  Heteroaromatic amines were N-alkylated with primary alcohols at 150-200 degrees C in the presence of a catalytic amount of various ruthenium complexes to give the corresponding monoalkylated and dialkylated amines in good to high yields. For example, 2-aminopyridine reacted with an excess of ethanol at 180 degrees C for 20 h in the presence of dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium [RuCl(2)(PPh(3))(3)]

  在催化量的各种钌络合物的存在下，在150-200℃下用伯醇对杂芳族胺进行N-烷基化，从而以良好或高收率得到相应的单烷基化和二烷基化胺。例如，在二氯三（三苯基膦）钌[RuCl（2）（PPh（3））（3）]存在下，2-氨基吡啶与过量的乙醇在180摄氏度下反应20小时，得到2-（乙基氨基）吡啶（1）和2-（二乙氨基）吡啶（2）的产率分别为9％和70％。另一方面，即使将（eta（4）-1,5-环辛二烯）（eta（6）-1,3,5-环辛三烯）钌[Ru（cod）（cot）]用作催化剂，在存在过量乙醇的情况下，以85％的高收率获得了1。向Ru（cod）（cot）中添加叔膦和亚磷酸酯可提高二烷基化胺的收率。
• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。