2-(2-Methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol | 124764-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-(2-Methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
• CAS: 124764-26-7
• 化学式: C₇H₁₄OS₂
• 分子量: 178.32
• InChiKey: OOPSMDWRFZBJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol 在 吡啶 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-ethyl)-2-methyl-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  双功能环丙基试剂：7-E，9-Z三亚甲基苯甲酸B的全合成

  摘要：

  2-羟基甲基环丙基苯硫醚与亚磺酰基化-脱氢亚磺酰基化结合可以实现立体选择性和化学选择性的三孢子酸方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88036-3
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl[1,3]dithian-2-yl)acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-Methyl-1,3-dithian-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  双功能环丙基试剂：7-E，9-Z三亚甲基苯甲酸B的全合成

  摘要：

  2-羟基甲基环丙基苯硫醚与亚磺酰基化-脱氢亚磺酰基化结合可以实现立体选择性和化学选择性的三孢子酸方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88036-3

文献信息

• A Mild and Efficient Method for the Preparation of 1,3-Dithianes from Aldehydes and Ketones
  作者：Lutz F. Tietze、Berthold Weigand、Christian Wulff

  DOI：10.1055/s-2000-6226

  日期：——

  A mild method for the preparation of 1,3-dithianes from aldehydes and ketones is described. By using lithium perchlorate as Lewis acid and propane-1,3-dithiol even highly acid-labile β-hydroxy aldehydes can be transformed into the corresponding thioacetals. The desired products were obtained in 41-98% yield.

  本文介绍了一种从醛和酮制备 1,3-二噻烷的温和方法。通过使用高氯酸锂作为路易斯酸和丙烷-1,3-二硫醇，即使是高酸性δ-羟基醛也能转化为相应的硫代乙醛。所需产品的收率为 41-98%。
• DAVEY, ANDREW E.;PARSONS, ANDREW F.;TAYLOR, RICHARD J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N0, C. 1853-1858
  作者：DAVEY, ANDREW E.、PARSONS, ANDREW F.、TAYLOR, RICHARD J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Expansion of Spirocyclic Dithioketals via 1,3-Sulfur Migration by the Mitsunobu Reaction
  作者：Seiichi Takano、Hirokazu Iida、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-93-6444

  日期：——

  Treatment of the spirocyclic dithioketals of some beta-hydroxy ketone derivatives with diisopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine furnished the ring-expanded products via 1,3-sulfur migration.