ethyl octadecanimidate hydrochloride | 74983-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl octadecanimidate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl octadecanimidate;hydrochloride
• CAS: 74983-20-3
• 化学式: C₂₀H₄₁NO*ClH
• 分子量: 348.013
• InChiKey: MMNYOMOIHHOPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl octadecanimidate hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-heptadecyl-4-(hydroxymethyl)-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enzyme-inhibitory phospholipid analogs. Stereospecific synthesis of 2-amidophosphatidylcholines and related derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a031
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 十八烷腈 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl octadecanimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kelarev, V. I.; Dibi, Ammar; Lunin, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2100 - 2104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KELAREV, V. I.;DIBI, A.;LUNIN, A. F.;USHAKOVA, R. L.;MIKAYA, A. I.;PETROV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 11, 2401-2405
  作者：KELAREV, V. I.、DIBI, A.、LUNIN, A. F.、USHAKOVA, R. L.、MIKAYA, A. I.、PETROV+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of enzyme-inhibitory phospholipid analogs. Stereospecific synthesis of 2-amidophosphatidylcholines and related derivatives
  作者：Nizal S. Chandrakumar、Joseph Hajdu

  DOI：10.1021/jo00132a031

  日期：1982.5
• Kelarev, V. I.; Dibi, Ammar; Lunin, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2100 - 2104
  作者：Kelarev, V. I.、Dibi, Ammar、Lunin, A. F.、Ushakova, R. L.、Mikaya, A. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——