1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(isochroman-1-yl)butane-1-sulfonamide | 1456900-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(isochroman-1-yl)butane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
• CAS: 1456900-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₉NO₃S
• 分子量: 431.279
• InChiKey: UFILXOPAGFLGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异色满 、 perfluorobutanesulfonyl azide 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(isochroman-1-yl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide

  摘要：

  新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下，配合二价铑四羧酸盐催化剂，对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验，简要地讨论了一些机理细节。

  DOI：

  10.1039/c3cc44594a

文献信息

• Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide
  作者：José Ramón Suárez、Jose Luis Chiara

  DOI：10.1039/c3cc44594a

  日期：——

  A new procedure has been developed for the direct intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide in the presence of a dirhodium(II) tetracarboxylate catalyst under mild reaction conditions. Some mechanistic details are briefly discussed on the basis of control experiments.

  新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下，配合二价铑四羧酸盐催化剂，对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验，简要地讨论了一些机理细节。