6,7-dimethyl-3-phenyl-2-naphthonitrile | 1556864-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethyl-3-phenyl-2-naphthonitrile
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-3-phenylnaphthalene-2-carbonitrile；6,7-dimethyl-3-phenylnaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 1556864-54-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: HJCRVJRFNXQNBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-4,5-dimethylbenzene 、 苯甲酰乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到6,7-dimethyl-3-phenyl-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  由α-取代的酮和1,2-双（卤甲基）苯合成取代的萘，包括苯并[ c ]氧杂环丁烷的重排芳构化

  摘要：

  通过苯并[ c ]氧杂环丁烷的重排芳构化合成氰基，磺酰基和磷酰基取代的萘衍生物的有效和实用的方法已经开发出来。该系统具有无金属催化剂和反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.005

文献信息

• Synthesis of substituted naphthalenes from α-substituted ketones and 1,2-bis(halomethyl)benzenes including a rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine
  作者：Jungang Wang、Jiachen Xiang、Miao Wang、Jie Guan、Anxin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.005

  日期：2014.2

  An efficient and practical method for the synthesis of cyano, sulfonyl and phosphoryl substituted naphthalene derivatives via the rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine has been developed. The system holds the advantages of metal catalysts free, and mild reaction conditions.

  通过苯并[ c ]氧杂环丁烷的重排芳构化合成氰基，磺酰基和磷酰基取代的萘衍生物的有效和实用的方法已经开发出来。该系统具有无金属催化剂和反应条件温和的优点。