2-[2-(5,5-Dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide | 1325449-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5,5-Dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-[2-(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 1325449-67-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅P₂S
• 分子量: 430.442
• InChiKey: KCGGTJPRJPCTRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorane-2-sulfide 、 5,5-dimethyl-2-(1-phenylpropa-1,2-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到2-[2-(5,5-Dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-phenylprop-2-enyl]-5,5-dimethyl-1,3,2lambda5-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  将 P(O)-H 键无催化剂和催化加成到艾伦基/炔基膦酸酯和 -膦氧化物：使用稳健、可回收的双核钯 (I) 催化剂

  摘要：

  已经探索了一种有效、可回收的双核钯 (I) 催化剂 [(OCH2CMe2CH2O)PSPd(PPh3)]2，并与其他传统钯催化剂（例如 [Pd(PPh3)4]）在丙二烯 (OCH2CMe2CH2O) 的膦酰化/膦酰化中进行了比较)P(O)CH=C=CH2 (1), Ph2P(O)CH=C=CH2 (2), (EtO)2P(O)CH=C=CH2 (3) (OCH2CMe2CH2O)P(O)CH =C=CMe2 (4), Ph2P(O)CH=C=CMe2 (5), (OCH2CMe2CH2O)P(O)C(Ph)=C=CH2 (6) 和 Ph2P(O)C(Ph)=C =CH2 (7)。膦酰化/膦酰化通常发生在磷原子的 β 碳上，但伴随的质子加成发生在 α 或 γ 位置，导致生成烯丙基或乙烯基膦酸酯。使用 P(nBu)3 作为催化剂导致具有较少取代的 =CH2 末端丙二烯 1 和 2 的孪生和双膦酰化/膦酰化。结合使用相应的异构炔烃

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100197