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2',3'-di-O-(1,3-benzothiol-2-yl)uridine | 86365-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2',3'-di-O-(1,3-benzothiol-2-yl)uridine
英文别名
1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yloxy)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione;1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(1,3-benzodithiol-2-yloxy)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
2',3'-di-O-(1,3-benzothiol-2-yl)uridine化学式
CAS
86365-05-1
化学式
C23H20N2O6S4
mdl
——
分子量
548.686
InChiKey
IHWWTJMVLHEJIS-AJSUPXSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3'-di-O-(1,3-benzothiol-2-yl)uridine 、 Thiophosphoric acid O-[(2R,3R,4R,5R)-4-(benzo[1,3]dithiol-2-yloxy)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-phenyl ester; compound with triethyl-amine 在 mesitylene-1,3-disulfonyl chloride 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)uridine and related compounds as key intermediates in oligoribonucleotide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00166a039
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-acetyl-2',3'-di-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)uridine 在 吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到2',3'-di-O-(1,3-benzothiol-2-yl)uridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)uridine and related compounds as key intermediates in oligoribonucleotide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00166a039
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文献信息

  • Synthesis of 2'-O-(1,3-benzodithiol-2-yl)uridine and related compounds as key intermediates in oligoribonucleotide synthesis
    作者:Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata
    DOI:10.1021/jo00166a039
    日期:1983.9
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