2-噻吩甲醛,5-(三丁基甲锡烷基)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-噻吩甲醛,5-(三丁基甲锡烷基)-
• 英文名称: 5-(tributylstannyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₃₀OSSn
• 分子量: 401.201
• InChiKey: HCVVZYQUTLBHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛,5-(三丁基甲锡烷基)- 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((5-(4-(3-(4-(diphenylamino)phenyl)-3-oxopropanoyl)phenyl)thiophen-2-yl)methylene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAMINO-METHYLENE MALONONITRILE BASED COMPOUNDS AS FLUORESCENCE PROBES
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE DIPHÉNYLAMINO-MÉTHYLÈNE MALONONITRILE EN TANT QUE SONDES DE FLUORESCENCE

  摘要：

  本发明提供了式(I)和式(II)的化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体；其中，环A和环B具有规范中给定的含义。本公开的化合物在样品中检测微管蛋白时作为荧光探针是有用的，因此对于诊断受试者中的微管蛋白及其相关疾病如癌症是有用的。

  公开号：

  WO2020044213A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-噻吩甲醛,5-(三丁基甲锡烷基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPHENYLAMINO-METHYLENE MALONONITRILE BASED COMPOUNDS AS FLUORESCENCE PROBES
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE DIPHÉNYLAMINO-MÉTHYLÈNE MALONONITRILE EN TANT QUE SONDES DE FLUORESCENCE

  摘要：

  本发明提供了式(I)和式(II)的化合物：或其药学上可接受的盐或立体异构体；其中，环A和环B具有规范中给定的含义。本公开的化合物在样品中检测微管蛋白时作为荧光探针是有用的，因此对于诊断受试者中的微管蛋白及其相关疾病如癌症是有用的。

  公开号：

  WO2020044213A1

文献信息

• Dye including an anchoring group in its molecular structure
  申请人：Fuhrmann Gerda

  公开号：US08440840B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  A dye including an anchoring group in its molecular structure, said anchoring group allowing a covalent coupling of said dye to a surface, for example a surface of a nanoporous semiconductor layer, said anchoring group being represented by formula 1 wherein attachment of said anchoring group within said molecular structure of said dye is at the terminal carbon marked with an asterisk in above formula, wherein G is selected from —COOH, —SO3H, —PO3H2, —BO2H2, —SH, —OH, —NH2, preferably —COOH, wherein A is selected from the group comprising H, —CN, —NO2, —COOR, —COSR, —COR, —CSR, —NCS, —CF3, —CONR2-OCF3, C6H5-mFm, wherein m=1-5, R being H or any straight or branched alkyl chain of general formula —CnH2n+I, n=O-12, preferably 0-4, or any substituted or non-substituted phenyl or biphenyl.

  分子结构中包括一个锚定基团的染料，所述锚定基团允许将所述染料共价耦合到表面，例如纳米多孔半导体层的表面，所述锚定基团由下式表示，其中所述锚定基团在上述式中标有星号的末端碳上附着，其中G选自—COOH、—SO3H、—PO3H2、—BO2H2、—SH、—OH、—NH2，优选—COOH，其中A选自包括H、—CN、—NO2、—COOR、—COSR、—COR、—CSR、—NCS、—CF3、—CONR2-OCF3、C6H5-mFm的基团，其中m=1-5，R为H或一般式—CnH2n+I的任何直链或支链烷基链，n=0-12，优选0-4，或任何取代或未取代的苯或联苯。
• Stannylation of Aryl Halides, Stille Cross-Coupling, and One-Pot, Two-Step Stannylation/Stille Cross-Coupling Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Pavel S. Gribanov、Yulia D. Golenko、Maxim A. Topchiy、Lidiya I. Minaeva、Andrey F. Asachenko、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701463

  日期：2018.1.10

  and without the use of high purity reagents. The developed synthetic procedures are versatile, robust, and easily scalable. The absence of solvent, and the elimination of isolation procedures of aryl stannanes makes SSC protocol simple, step economical, and highly efficient for the synthesis of biaryls via one-pot two-step procedure.

  首次报道了钯催化芳基卤化物、Stille 交叉偶联和一锅两步 stannylation/Stille 交叉偶联 (SSC) 的无溶剂协议。带有受体、供体以及空间要求的取代基的（杂）芳基卤化物以高产率被甲锡烷基化和/或偶联。该反应在空气中由常规的乙酸钯 (II)/PCy3 (Pd(OAc)2/PCy3) 催化，使用可用的碱 CsF，并且不使用高纯度试剂。开发的合成程序用途广泛、稳健且易于扩展。没有溶剂，并消除了芳基锡烷的分离程序，使 SSC 协议简单、步骤经济且高效，用于通过一锅两步程序合成联芳。
• Synthesis and c-Src inhibitory activity of imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as an agent for treatment of acute ischemic stroke
  作者：Harunobu Mukaiyama、Toshihiro Nishimura、Satoko Kobayashi、Tomonaga Ozawa、Noboru Kamada、Yoshimitsu Komatsu、Shinji Kikuchi、Hideki Oonota、Hiroshi Kusama

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.041

  日期：2007.1

  We synthesized and evaluated a series of C-5 substituted imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives to identify potent c-Src inhibitors as potential therapeutic agents for acute ischemic stroke. Among these compounds, compound 14c.HCl demonstrated remarkable central nervous system (CNS) penetration and significant neuroprotective efficacy in vivo in rat models.

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。
• Extending the Conjugation of Pechmann Lactone Thienyl Derivatives: A New Class of Small Molecules for Organic Electronics Application
  作者：Massimo Calamante、Gianna Reginato、Alessio Dessì、Matteo Bartolini、Lorenzo Zani、Alessandro Mordini

  DOI：10.1055/s-0036-1591856

  日期：2018.3

  Pechmann core. The absorption and emission spectra of the new molecules obtained have been recorded in solution and clearly show how their photophysical properties can be modulated by a proper choice of the (hetero)aromatic terminal groups. The compounds prepared in this study (or close analogues thereof) have interesting optical properties and could find application as semiconductors in organic electronics

  摘要 一些含有双取代（E的对称小分子的制备和光谱学表征。）-3,3'-双呋喃基亚砜-2,2'-二酮生色团（所谓的Pechmann内酯）被报道并具有扩展的缀合。此类化合物的合成方法基于Stille–Migita偶联反应，该反应在非常温和的条件下进行，适用于非常敏感的Pechmann核。得到的新的分子的吸收和发射光谱已被记录在溶液中并清楚地示出如何其光物理性质可通过（杂）的适当选择的芳香族末端基团进行调制。这项研究中制备的化合物（或其紧密类似物）具有令人感兴趣的光学性质，可以作为有机电子中的半导体或近红外荧光染料应用。 一些含有双取代（E的对称小分子的制备和光谱学表征。）-3,3'-双呋喃基亚砜-2,2'-二酮生色团（所谓的Pechmann内酯）被报道并具有扩展的缀合。此类化合物的合成方法基于Stille–Migita偶联反应，该反应在非常温和的条件下进行，适用于非常敏感的Pechmann核。
• Synthesis and Characterization of New Organic Dyes Containing the Indigo Core
  作者：Daniele Franchi、Massimo Calamante、Carmen Coppola、Alessandro Mordini、Gianna Reginato、Adalgisa Sinicropi、Lorenzo Zani

  DOI：10.3390/molecules25153377

  日期：——

  A new series of symmetrical organic dyes containing an indigo central core decorated with different electron donor groups have been prepared, starting from Tyrian Purple and using the Pd-catalyzed Stille-Migita coupling process. The effect of substituents on the spectroscopic properties of the dyes has been investigated theoretically and experimentally. In general, all dyes presented intense light

  从 Tyrian Purple 开始，使用 Pd 催化的 Stille-Migita 偶联工艺，制备了一系列新的对称有机染料，其中包含装饰有不同电子供体基团的靛蓝中心核。已经从理论上和实验上研究了取代基对染料光谱性质的影响。一般来说，所有染料在可见光谱的蓝色和红色区域都呈现出强烈的光吸收带，使它们在溶液中呈现亮绿色。使用相同的方法，首次合成了一种不对称取代的 D-A-π-A 绿色染料，该染料带有三芳胺电子供体和氰基丙烯酸酯受体/锚定基团，并对其进行了充分表征，