6-methyl-6-(1-naphthyl)fulvene | 61838-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-6-(1-naphthyl)fulvene
• 英文别名: 1-[1-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)ethyl]naphthalene；1-(1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethyl)naphthalene
• CAS: 61838-46-8
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: HIKASROXCOBTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-6-dimethylaminofulvene 在 naphthalen-1-yl-lithium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-methyl-6-(1-naphthyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  提供6,6'-双富烯基的6-二甲基氨基富烯的还原偶联

  摘要：

  6-二甲基氨基富烯基与碱金属反应生成6,6'-双富烯基或其环化产物，可能是通过将其阴离子基团在C-6偶联然后进行脱氨基作用而实现的。

  DOI：

  10.1039/c39890001145

文献信息

• KAWASE, TAKESHI;NISATO, NOBUE;ODA, MASAJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N6, C. 1145-1146
  作者：KAWASE, TAKESHI、NISATO, NOBUE、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• Reductive coupling of 6-dimethylaminofulvenes furnishing 6,6′-bifulvenyls
  作者：Takeshi Kawase、Nobue Nisato、Masaji Oda

  DOI：10.1039/c39890001145

  日期：——

  Reaction of 6-dimethylaminofulvenes with alkali metals affords 6,6′-bifulvenyls or cyclised products thereof probably through coupling of their anion radicals at C-6 followed by deamination.

  6-二甲基氨基富烯基与碱金属反应生成6,6'-双富烯基或其环化产物，可能是通过将其阴离子基团在C-6偶联然后进行脱氨基作用而实现的。