exo-4-anti-8-dichloro-2,3:6,7-dibenzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene | 2198-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: exo-4-anti-8-dichloro-2,3:6,7-dibenzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
• 英文别名: 11exo,12anti-Dichlor-10,11-dihydro-5H-5,10-methano-dibenzocyclohepten；11exo,12syn-Dichlor-10,11-dihydro-5H-5,10-methano-dibenzocyclohepten；exo-4-anti-8-Dichlor-dibenzo-bicyclo<3.2.1>octadien；exo-4-syn-8-Dichlor-dibenzo-bicyclo<3.2.1>octadien；exo-4-anti-8-dichloro-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene；(1S,8R,9S,16S)-8,16-dichlorotetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 2198-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂
• 分子量: 275.177
• InChiKey: UMSPATZKRSJLKZ-FZKCQIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-4-anti-8-dichloro-2,3:6,7-dibenzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dibenzosemibullvalene
  参考文献：
  名称：

  Bridged Polycyclic Compounds. XLIV. Stereochemistry of Cyclopropane Ring Formation from Substituted Dibenzobicyclo[3.2.1]octadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a041
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 生成 exo-4-anti-8-dichloro-2,3:6,7-dibenzobicyclo<3.2.1>octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Bridged Polycyclic Compounds. XLIV. Stereochemistry of Cyclopropane Ring Formation from Substituted Dibenzobicyclo[3.2.1]octadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a041

文献信息

• Photochemical transformations. 41. Epimerization and solvolysis in the ground-state and excited-state reactions of some bridged bicyclic benzylic compounds
  作者：Stanley J. Cristol、Robert J. Opitz、Ellen O. Aeling

  DOI：10.1021/jo00224a036

  日期：1985.11
• Bridged Polycyclic Compounds. XLIV. Stereochemistry of Cyclopropane Ring Formation from Substituted Dibenzobicyclo[3.2.1]octadienes
  作者：Stanley J. Cristol、Bruce B. Jarvis

  DOI：10.1021/ja00978a041

  日期：1967.1