3H,8H-indolo<4,5-e>indole | 90713-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3H,8H-indolo<4,5-e>indole
• 英文别名: 3h,8h-Indolo[4,5-e]indole；5,13-diazatetracyclo[7.7.0.02,6.012,16]hexadeca-1(9),2(6),3,7,10,12(16),14-heptaene
• CAS: 90713-40-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: AGILKMOKWRWSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 3H,8H-indolo<4,5-e>indole 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-phenylazo-3H,8H-indolo<4,5-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Bisindoles. 25. Properties of 3h,8h-indolo[4,5-e]- and -[5,4-e]indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474043
• 作为产物：
  描述：

  pyruvic acid 2,7-naphtylenedihydrazone 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3H,8H-indolo<4,5-e>indole
  参考文献：
  名称：

  Bisindoles. 20. Synthesis of 3H,8H-indolo[4,5-e]- and -[5,4-e]indole systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515640

文献信息

• Synthesis of some derivatives of indole and indoloindoles under conditions of interphase catalysis
  作者：Sh. A. Samsoniya、N. A. �sakiya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00480831

  日期：1991.4
• Synthesis and biological activity of indoloindoles
  作者：Sh. A. Samsoniya、N. A. Ésakiya、S. V. Dolidze、M. V. Trapaidze、Z. Sh. Lomtatidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00777688

  日期：1991.9
• SAMSONIYA, SH. A.;TRAPAIDZE, M. V.;DOLIDZE, S. V.;EHSAKIYA, N. A.;SUVOROV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 3, 352-357
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、TRAPAIDZE, M. V.、DOLIDZE, S. V.、EHSAKIYA, N. A.、SUVOROV+

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA, SH. A.;TRAPAIDZE, M. V.;DOLIDZE, S. V.;EHSAKIYA, N. A.;KURKOVS+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, S. 1205-1212
  作者：SAMSONIYA, SH. A.、TRAPAIDZE, M. V.、DOLIDZE, S. V.、EHSAKIYA, N. A.、KURKOVS+

  DOI：——

  日期：——