<(dimethyl-1',1' ethyl)thio>-3 propenal trans | 107210-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: <(dimethyl-1',1' ethyl)thio>-3 propenal trans
• 英文别名: β-tert-Butylthioacrolein；(E)-3-(tert-Butylthio)propenal；(E)-3-tert-butylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 107210-09-3
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: SMVQTYGJOBVJAE-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  208.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(dimethyl-1',1' ethyl)thio>-3 propenal trans 在 lithium benzyloxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(2R,3R)-5-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-2-methyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of ACRL Toxin IIIb: A Protocol for Parlaying Aldols into Synthons Containing Three Stereocenters Having an [n, n + 1, n + 4] Relationship

  摘要：

  ACRL toxin IIIb (1) has been prepared by total synthesis. The synthesis demonstrates a general strategy for preparing compounds containing three stereocenters having an [n, n + 1, n + 4] relationship.

  DOI：

  10.1021/jo00104a001
• 作为产物：
  描述：

  1-t.butylthio-1(Z)-propen-3-ol 在 barium manganate 、 碘 作用下， 生成 <(dimethyl-1',1' ethyl)thio>-3 propenal trans
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic stereoselection. 48. Reversal of stereochemistry in the aldol reactions of a chiral boron enolate
  作者：Hidenori Danda、Marvin M. Hansen、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a029

  日期：1990.1
• DANDA, HIDENORI;HANSEN, MARVIN M.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 173-181
  作者：DANDA, HIDENORI、HANSEN, MARVIN M.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——
• RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260
  作者：RUEL, O.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260
  作者：Ruel, Odile、Ekogha, Cyriaque Bibang Bi、Lorne, Robert、Julia, Sylvestre A.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of ACRL Toxin IIIb: A Protocol for Parlaying Aldols into Synthons Containing Three Stereocenters Having an [n, n + 1, n + 4] Relationship
  作者：Michael J. Munchhof、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00104a001

  日期：1994.12

  ACRL toxin IIIb (1) has been prepared by total synthesis. The synthesis demonstrates a general strategy for preparing compounds containing three stereocenters having an [n, n + 1, n + 4] relationship.