(E)-3-[1-(benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide | 912263-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-3-[1-(benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[1-(Benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide；(E)-3-[1-(1,3-benzothiazol-6-ylsulfonyl)pyrrol-3-yl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
• CAS: 912263-81-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 433.509
• InChiKey: FEBVNBPRUKGWFZ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[1-(benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-[1-(benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105979

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到(E)-3-[1-(benzothiazole-6-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105979

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonylpyrroles as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20090117074A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to compounds of formula (I) which are effective inhibitors of histone deacetylases.

  该发明涉及公式（I）化合物，其是组蛋白去乙酰化酶的有效抑制剂。
• SULFONYLPYRROLES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1868994A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] SULFONYLPYRROLES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLPYRROLES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006105979A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] The invention thus relates to compounds of formula (I) which are effective inhibitors of histone deacetylases.
  [FR] La présente invention a trait à des composés de formule (I) qui sont des inhibiteurs efficaces d'histone déacétylase.