1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazinyl]-6,7-dimethylquinoxalin-2-yl]hydrazine | 126521-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazinyl]-6,7-dimethylquinoxalin-2-yl]hydrazine
• CAS: 126521-93-5
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₄N₆
• 分子量: 508.237
• InChiKey: RFWBKTMQIGTHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazinyl]-6,7-dimethylquinoxalin-2-yl]hydrazine 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for the Synthesis of 2,3-Bis(arylazo)quinoxalines

  摘要：

  在1,2-苯二胺与N,N′-二芳基乙烷二酰肼二氯化物反应并在三乙胺存在下，对所得的2,3-双(芳基肼基)-1,2,3,4-四氢喹喔啉进行氧化，首次实现了2,3-双(芳基偶氮)喹喔啉的高总产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27382
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 N,N'-Bis(2,4-dichlorophenyl)ethanedihydrazonoyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(2,4-dichlorophenyl)-2-[3-[2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazinyl]-6,7-dimethylquinoxalin-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Method for the Synthesis of 2,3-Bis(arylazo)quinoxalines

  摘要：

  在1,2-苯二胺与N,N′-二芳基乙烷二酰肼二氯化物反应并在三乙胺存在下，对所得的2,3-双(芳基肼基)-1,2,3,4-四氢喹喔啉进行氧化，首次实现了2,3-双(芳基偶氮)喹喔啉的高总产率合成。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27382

文献信息

• GALLOS, JOHN K.;COROBILI, EKATERINI E., SYNTHESIS,(1989) N0, C. 751-753
  作者：GALLOS, JOHN K.、COROBILI, EKATERINI E.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Method for the Synthesis of 2,3-Bis(arylazo)quinoxalines
  作者：John K. Gallos、Ekaterini E. Corobili

  DOI：10.1055/s-1989-27382

  日期：——

  The first synthesis of the novel 2,3-bis(arylazo)quinoxalines in high overall yields proceeds via reaction of 1,2-phenylenediamines with N,N′-diarylethanedihydrazonoyl dichlorides in the presence of triethylamine and oxidation of the resultant 2,3-bis(arylhydrazono)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines.

  在1,2-苯二胺与N,N′-二芳基乙烷二酰肼二氯化物反应并在三乙胺存在下，对所得的2,3-双(芳基肼基)-1,2,3,4-四氢喹喔啉进行氧化，首次实现了2,3-双(芳基偶氮)喹喔啉的高总产率合成。