7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid ethyl ester | 179115-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate；ethyl 6-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate
• CAS: 179115-08-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HHFKMTGYJADMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid ethyl ester 、 甲脒盐酸盐 以 甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford 7,8-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4(3H)-one as a solid (1.114 g, 84%)的产率得到3,4,7,8-tetrahydro[1,4]dioxino[2,3-g]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US20160199375A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-nitro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to afford ethyl 7-amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate as a solid (1.459 g, 96%)的产率得到7-amino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  提供了化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。

  公开号：

  US20160199375A1

文献信息

• Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05792767A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，在治疗BPH方面具有用途；还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。
• BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0805812A1

  公开（公告）日：1997-11-12
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2268623B1

  公开（公告）日：2015-05-06