acido 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetico | 93371-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: acido 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetico
• 英文别名: 4-(3-Oxo-3h-benzo[d]isothiazol-2-yl) phenylacetic acid；4-(3-Oxo-3h-benzo[d]isothiazol-2-yl)-phenylacetic acid；2-[4-(3-Oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 93371-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: OLDRHEVGLNOYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  529.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acido 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetico 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetamide
  参考文献：
  名称：

  Bordi; Catellani; Morini, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 795 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  metile 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)acetato 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到acido 4-(3-oxo-1,2-benzisotiazolin-2-il)fenilacetico
  参考文献：
  名称：

  Bordi; Catellani; Morini, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 795 - 807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• Isothiazolones lower plasma levels of lipoprotein(a)
  申请人：——

  公开号：US05668162A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Plasma levels of Lp(a) are lowered by administering an isothiazolone having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het.

  通过给予具有一般结构##STR1##的异噻唑酮，其中A是可能含有最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；而R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和杂环基，可降低Lp(a)的血浆水平。
• Isothiazolone compounds
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05733921A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑啉具有一般结构##STR1## 其中A是单环或双环环，可能包含最多3个从O、S和N中选择的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。异噻唑啉可用作抗逆转录病毒剂，抗炎剂和抗动脉粥样硬化剂。
• Isothiazolones and pharmaceutical formulations
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133270A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  Isothiazolones具有一般结构##STR1##其中A是单环或双环，可以含有最多3个来自O，S和N的杂原子；R.sup.1和R.sup.2是取代基，例如烷基，烷氧基，羟基，硝基，氰基，氨基和羧基；而R.sup.5是烷基，环烷基，苯基和Het。Isothiazolones可用作抗逆转录病毒药物，抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。
• Plazzi; Bordi; Vitali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 9, p. 788 - 796
  作者：Plazzi、Bordi、Vitali、et al.

  DOI：——

  日期：——