(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone | 866251-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: (benzotriazol-1-yl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone；Benzotriazol-1-yl-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 866251-15-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: GFOHRTUJEKXCSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  548.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone 、 甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-羟基-1-萘酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由未保护的羟基芳族和脂肪族羧酸直接合成酯和酰胺

  摘要：

  提出了一种在不事先保护羟基取代基的情况下使用苯并三唑化学方法活化羟基取代的羧酸的简便方法。所述Ñ -acylbenzotriazole中间体2A -克，6A - d，和图9a - ç已被用于脂族的高产合成（图3a -升）和芳族（图7a - ħ，10A - ˚F羟基羧酰胺）。芳族羟基酯12a - h和13a - i的高收率使用在中性微波条件下的纯醇或亲核醇盐和中间体N-（芳基）苯并三唑可制得苯二酚。在脂族羟基酯11a，b和硫醇酸酯11e - g的情况下，从中间体2a - c获得中等产率。

  DOI：

  10.1021/jo052293q
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 2-羟基-1-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以80%的产率得到(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑的ANRORC重排合成苯并恶嗪，喹唑啉和4H-苯并[e] [1,3]噻嗪

  摘要：

  1,2,4-恶二唑经历ANRORC（一个的ddition Ñ ucleophile，- [R ing- ö pening和- [R ing- Ç losure）重排在与过量的反应Ñ丁基锂，得到苯并恶嗪，苯并噻嗪，并且在在温和良好的收率的喹唑啉条件。 N，O杂环-重排-苯并恶嗪-喹唑啉-苯并噻嗪

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289673