N,2-dihydroxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide | 279215-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,2-dihydroxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 279215-21-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: JIWASBHRGBXHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dihydroxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-Methylbenzo[e][1,2]benzoxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,2-dihydroxy-N-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2-苯并恶唑啉-3-酮的第一个一般合成

  摘要：

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00164-7

文献信息

• The first general synthesis of N-substituted 1,2-benzisoxazolin-3-ones
  作者：Guo-qiang Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00164-7

  日期：2000.4

  A convenient synthesis of the title compounds has been developed. Key synthetic steps include: (1) conversion of the readily available salicylic acid derivatives to the corresponding N-substituted salicylhydroxamic acids; (2) cyclization of the hydroxamic acids under Mitsunobu conditions to give the title compounds.

  已经开发了标题化合物的方便合成。关键的合成步骤包括：（1）将易得的水杨酸衍生物转化为相应的N-取代的水杨基异羟肟酸；（2）在Mitsunobu条件下环化异羟肟酸，得到标题化合物。