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1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethoxy]naphthalene-2-carboxylic acid | 1009813-74-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethoxy]naphthalene-2-carboxylic acid
英文别名
——
1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethoxy]naphthalene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1009813-74-4
化学式
C19H25NO3
mdl
——
分子量
315.412
InChiKey
AAOWUXHZXMMDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷1-羟基-2-萘甲酸四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到1-[2-[Di(propan-2-yl)amino]ethoxy]naphthalene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    An efficient chemoselective etherification of phenols in polyfunctional aromatic compounds
    摘要:
    A simple and efficient chemoselective alkylation of phenols in polyfunctional aromatic compounds with different alkyl halides in the presence of K2CO3/TBAB is reported. The method is successful with various hydroxy aromatic acids or oximes possessing other functional groups. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.129
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文献信息

  • Treatment of conditions requiring enhanced oxygen availability to mammalian tissues
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:EP0347932A2
    公开(公告)日:1989-12-27
    Disclosed are pharmaceutical compositions containing naphthoic acid derivatives and method of use for enhancing oxygen availability to mammalian tissue.
    所公开的是含有萘酸衍生物的药物组合物以及用于提高哺乳动物组织氧气可用性的使用方法。
  • An efficient chemoselective etherification of phenols in polyfunctional aromatic compounds
    作者:Jyoti Pandey、Mridul Mishra、Surendra Singh Bisht、Anindra Sharma、Rama P. Tripathi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.129
    日期:2008.1
    A simple and efficient chemoselective alkylation of phenols in polyfunctional aromatic compounds with different alkyl halides in the presence of K2CO3/TBAB is reported. The method is successful with various hydroxy aromatic acids or oximes possessing other functional groups. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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