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8-azaflavin | 86927-00-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azaflavin
英文别名
3,10-Dimethylpyrido[4,3-g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione;3,10-dimethylpyrido[4,3-g]pteridine-2,4-dione
8-azaflavin化学式
CAS
86927-00-6
化学式
C11H9N5O2
mdl
——
分子量
243.225
InChiKey
CQUISERBRWRMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >320 °C
  • 沸点:
    415.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-azaflavinhydroxide 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 3,9-Dimethyl-9,10-dihydro-1H-1,3,7,9,10-pentaaza-anthracene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    8-AZA-3,10-二甲基异咯嗪(8-AZAFLAVIN)的高氧化活性
    摘要:
    首次合成了 8-Azaflavin,发现 8-azaflavin 比 3,10-二甲基异恶嗪在水溶液中氧化硫醇的反应性更强(>104)。在有氧条件下也检查了二硫化物合成的催化效率。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.775
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 reducing agent 作用下, 生成 8-azaflavin
    参考文献:
    名称:
    8-AZA-3,10-二甲基异咯嗪(8-AZAFLAVIN)的高氧化活性
    摘要:
    首次合成了 8-Azaflavin,发现 8-azaflavin 比 3,10-二甲基异恶嗪在水溶液中氧化硫醇的反应性更强(>104)。在有氧条件下也检查了二硫化物合成的催化效率。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.775
  • 作为试剂:
    描述:
    1-硝基辛烷sodium hydroxide8-azaflavin 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 正辛醛
    参考文献:
    名称:
    8-氮杂黄素对水溶液中硝基烷的氧化具有很高的反应活性
    摘要:
    8-Azaflavin(1)在水溶液中将硝基链烷氧化为相应的羰基化合物,可用作醛合成的催化剂。在有氧条件下,基于(1)的产率为2200–2700%。
    DOI:
    10.1039/c39840000695
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文献信息

  • Yano, Yumihiko; Ohshima, Masashi; Yatsu, Isao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 753 - 758
    作者:Yano, Yumihiko、Ohshima, Masashi、Yatsu, Isao、Sutoh, Susumu、Vasquez, Rafael E.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • YANO, YUMIHIKO;YATSU, ISAO;OYA, EIICHI;OHSHIMA, MASASHI, CHEM. LETT., 1983, N 5, 775-778
    作者:YANO, YUMIHIKO、YATSU, ISAO、OYA, EIICHI、OHSHIMA, MASASHI
    DOI:——
    日期:——
  • YANO, YUMIHIKO;OHSHIMA, MASASHI;SUTOH, SUSUMU;NAKAZATO, MICHIAKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 15, 1031-1032
    作者:YANO, YUMIHIKO、OHSHIMA, MASASHI、SUTOH, SUSUMU、NAKAZATO, MICHIAKI
    DOI:——
    日期:——
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