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dl-triethyl α-phosphonoacrylate oxide | 152832-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-triethyl α-phosphonoacrylate oxide
英文别名
ethyl 2-diethoxyphosphinyloxiranecarboxylate;ethyl 2-diethoxyphosphoryloxirane-2-carboxylate
dl-triethyl α-phosphonoacrylate oxide化学式
CAS
152832-04-7
化学式
C9H17O6P
mdl
——
分子量
252.204
InChiKey
XNXRONBWTUYSSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-diethoxyphosphinoylacrylatesodium hypochlorite 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以71%的产率得到dl-triethyl α-phosphonoacrylate oxide
    参考文献:
    名称:
    Levy, Jeffrey N.; Mckenna, Charles E., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 1 - 8
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Phosphonocarboxylate compounds pharmaceutical compositions, and methods
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:US05760021A1
    公开(公告)日:1998-06-02
    The present invention relates to compositions comprising pharnaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I): ##STR1##
    这项发明涉及包含药用可接受载体和磷酸羧酸盐或其药用可接受盐的组合物,其结构符合以下公式(I):##STR1##
  • [EN] PHOSPONOCARBOXYLATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMA<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONOCARBOXYLATE DESTINES AU TRAITEMENT D'ANOMALIES DU METABOLISAME DU CALCIUM ET DU
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1993024131A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) The present invention relates to compositions comprising pharmaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I), wherein (A) (1) A is selected from the group consisting of hydrogen; halogen; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; and substituted or unsubstituted C1-C8 alkyl; (2) B is (a) NH2; etc. or (B) A and B are covalently linked together with C* to form a monocyclic or bicyclic ring having structure $g(a). The present invention further relates to novel phosphonocarboxylates and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention.(FR) La présente invention se rapporte à des compositions comprenant des excipients pharmaceutiquement acceptables ainsi qu'un phosphonocarboxylate, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, présentant une structure répondant à la formule (I), dans laquelle (A) (1) A est choisi dans le groupe composé d'hydrogène; halogène; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; et C1-C8alkyle substitué ou non substitué; (2) B représente (a) NH2; etc. ou (B) A et B présentant une liaison covalente avec C* pour former un noyau mono- ou bi-cyclique présentant la structure $g(a). La présente invention se rapporte en outre à de nouveaux phosphonocarboxylates et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Enfin, la présente invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention d'états pathologiques caractérisés par des anomalies du métabolisme du calcium et du phosphate chez les humains ou d'autres mammifères. Le procédé consiste à administrer à un humain ou d'autres mammifères nécessitant un tel traitement une dose sûre et efficace d'un composé ou d'une composition de la présente invention.
    本发明涉及具有结构式(I)的药学可接受载体和膦酸羧酸盐或其药学可接受盐的组合物,其中(A)(1)A选自氢;卤素; SR1; R2SR1; 基; 羟基; 及取代或未取代的C1-C8烷基;(2)B为(a)NH2;等或(B)A和B与C *共价连接以形成具有结构$g(a)的单环或双环环。本发明还涉及新的膦酸羧酸盐及其药学可接受盐。最后,本发明涉及用于治疗或预防人类或其他哺乳动物中的异常代谢所表现出的病理条件的方法。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物的体内给予本发明化合物或组合物的安全有效剂量。
  • PHOSPONOCARBOXYLATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMAL CALCIUM AND PHOSPHATE METABOLISM
    申请人:PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0788362A1
    公开(公告)日:1997-08-13
  • US5760021A
    申请人:——
    公开号:US5760021A
    公开(公告)日:1998-06-02
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