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N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine | 124188-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine
英文别名
N-(2H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4-amine
N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine化学式
CAS
124188-06-3
化学式
C9H7N7
mdl
——
分子量
213.201
InChiKey
ISXYYOLRZWFQFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过idine中间体开发3-(1 H-四唑-5-基)-4(3 H)-喹唑啉酮钠盐的新合成方法
    摘要:
    一种新合成的最近报道的3-(1 H-四唑-5-基)-4(3 H)-喹唑啉酮钠盐(1,MDL-427),一种实验性介质释放抑制剂,是由以下物质开发的:(1的)反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6,得到乙基ñ - (1 ħ -四唑-5-基)甲亚胺8,的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯(2)反应8,得到脒11,和(3)治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究,就可以使制浆过程更加高效,便捷和高产。在此过程中,对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查,发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的,在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260118
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文献信息

  • VINOGRADOFF, ANNA P.;PEET, NORTON P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 97-103
    作者:VINOGRADOFF, ANNA P.、PEET, NORTON P.
    DOI:——
    日期:——
  • Development of a new synthesis of 3-(1<i>H</i>-tetrazol-5-yl)-4(3<i>H</i>)-quinazolinone, sodium salt<i>via</i>an amidine intermediate
    作者:Anna P. Vinogradoff、Norton P. Peet
    DOI:10.1002/jhet.5570260118
    日期:1989.1
    experimental mediator release inhibitor, was developed from: (1) reaction of 5-aminotetrazole 3 and triethyl orthoformate 6 to give ethyl N-(1H-tetrazol-5-yl)formimidate 8, (2) reaction of methyl anthranilate and imidate 8 to give amidine 11, and (3) treatment of 11 with base to give 1. Investigation of each of these steps independently led to a significantly more efficient, facile and higher-yielding 1-pot
    一种新合成的最近报道的3-(1 H-四唑-5-基)-4(3 H)-喹唑啉酮钠盐(1,MDL-427),一种实验性介质释放抑制剂,是由以下物质开发的:(1的)反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6,得到乙基ñ - (1 ħ -四唑-5-基)甲亚胺8,的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯(2)反应8,得到脒11,和(3)治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究,就可以使制浆过程更加高效,便捷和高产。在此过程中,对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查,发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的,在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。
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