N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine | 124188-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine
• 英文别名: N-(2H-tetrazol-5-yl)quinazolin-4-amine
• CAS: 124188-06-3
• 化学式: C₉H₇N₇
• 分子量: 213.201
• InChiKey: ISXYYOLRZWFQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-tetrazol-5-yl)-4(3H)-iminoquinazolinone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1H-tetrazol-5-yl)-N-(quinazolin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过idine中间体开发3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐的新合成方法

  摘要：

  一种新合成的最近报道的3-（1 H-四唑-5-基）-4（3 H）-喹唑啉酮钠盐（1，MDL-427），一种实验性介质释放抑制剂，是由以下物质开发的：（1的）反应5-氨基四唑3和原甲酸三乙酯6，得到乙基ñ - （1 ħ -四唑-5-基）甲亚胺8，的邻氨基苯甲酸甲酯和亚氨酸酯（2）反应8，得到脒11，和（3）治疗的11加底为1。对这些步骤中的每一个进行独立的研究，就可以使制浆过程更加高效，便捷和高产。在此过程中，对邻氨基苯甲酸13及其盐和衍生物14至17进行了简短检查，发现它们具有不同的反应性。作为可分离的中间体的am 11的形成是不寻常的，在标准的中性或酸性条件下环化失败也是不寻常的。实现环化的碱基对11的绝对要求似乎是空前的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260118

文献信息

• VINOGRADOFF, ANNA P.;PEET, NORTON P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 97-103
  作者：VINOGRADOFF, ANNA P.、PEET, NORTON P.

  DOI：——

  日期：——