tert-butyl (3R,4S)-3-{[[3-({1-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclopropyl}methoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate | 1087347-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S)-3-{[[3-({1-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclopropyl}methoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R,4S)-3-[cyclopropyl-[[3-(3-methoxypropyl)-5-[[1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)cyclopropyl]methoxy]phenyl]methyl]carbamoyl]-4-[4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1087347-36-1
• 化学式: C₅₃H₆₄Cl₂N₂O₉
• 分子量: 944.005
• InChiKey: OSBQZEREGMCFCQ-UVTBUIGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基甲基环丙烷乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 tert-butyl (3R,4S)-3-{[[3-({1-[2-(benzyloxy)-2-oxoethyl]cyclopropyl}methoxy)-5-(3-methoxypropyl)benzyl](cyclopropyl)amino]carbonyl}-4-{4-[2-(2,6-dichloro-4-methylphenoxy)ethoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/141462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——