Boc-Tyr(OBzl)-OH | 111398-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: Boc-Tyr(OBzl)-OH
• 英文别名: Boc-Tyr(Bz)-OH；Boc-Tyr(OBzl)；(2S)-3-(4-benzoyloxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 111398-10-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: HOSAVEKMJPJKBK-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(OBzl)-OH 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Benzoic acid 4-((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-fluorocarbonyl-ethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu; Gopi; Ananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 384 - 386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Hydroxyimino-2-phenylacetonitrile active esters in peptide synthesis
  作者：Wiktor Koziołkiewicz、Anna Janecka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99378-x

  日期：1989.1

  A number of 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile esters of acylamino acids have been synthesized. These compounds react readily with amino acid or peptide esters to elongate the peptide chain.

  已经合成了许多酰基氨基酸的2-羟基亚氨基-2-苯基乙腈酯。这些化合物容易与氨基酸或肽酯反应以延长肽链。
• [EN] GLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GLYCINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012069275A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为肌碱受体拮抗剂的生物碱氨酯衍生物，其制备方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• GLYCINE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120134934A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Alkaloid aminoester derivatives according to formula (I) and (VI) act as muscarinic receptor antagonists.

  生物碱氨酯衍生物根据式(I)和(VI)作为肌碱受体拮抗剂。
• New isocysteine building blocks and chemoselective peptide ligation
  作者：Christian Dose、Oliver Seitz

  DOI：10.1039/b309235f

  日期：——

  Boc-, Fmoc- and Cbz-protected isocysteine building blocks were prepared by a concise three-step procedure starting from thiomalic acid. The use of Boc/Trt-protected isocysteine provided convenient access to isocysteinyl peptides that allow the chemoselective ligation of unprotected peptide fragments in water. The pH-dependency of the isocysteine-mediated ligation was compared with that of cysteine-mediated native chemical ligation.

  以硫代苹果酸为起点，通过简洁的三步法制备出 Boc、Fmoc 和 Cbz 保护的异半胱氨酸构筑模块。使用 Boc/Trt 保护的异半胱氨酸可以方便地获得异半胱氨酸肽，从而可以在水中对未受保护的肽片段进行化学选择性连接。比较了异半胱氨酸介导的连接与半胱氨酸介导的原生化学连接的 pH 依赖性。
• Woznica; Rosinski; Konopinska, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 3, p. 423 - 430
  作者：Woznica、Rosinski、Konopinska

  DOI：——

  日期：——