1,4-dimethoxy-6-acetoxy-6-acetyl-5,8-dihydro-(7H)naphthalene | 65818-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-6-acetoxy-6-acetyl-5,8-dihydro-(7H)naphthalene
• 英文别名: (2-acetyl-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 65818-79-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: MEMCQQHRYANYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorosulfenylbenzoyl chloride 、 1,4-dimethoxy-6-acetoxy-6-acetyl-5,8-dihydro-(7H)naphthalene 、 1,2-二氯乙烷 生成 (9-acetyl-6,11-dimethoxy-12-oxo-8,10-dihydro-7H-benzo[b]thioxanthen-9-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  HONEK, J. F.;MANCINI, M. L.;BELLEAU, B., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 12, 977-983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethynyl-2-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 mercury(II) diacetate 硫化氢 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到1,4-dimethoxy-6-acetoxy-6-acetyl-5,8-dihydro-(7H)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  5,12-Epoxy-naphthacene-6,11-dione derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种合成某些四环喹酮的新方法。特别地，提供了一种合成(+)-7-去氧达诺霉素酮及其类似物的新路线，其中包括提供新的四氢萘醌和四环喹酮中间体。本发明的化合物通过一种路线提供，该路线包括将某些异苯并呋喃加成到某些新的四氢萘醌中。本文提供的合成路线的产物可以转化为已知的抗生素和抗肿瘤活性化合物。

  公开号：

  US04116981A1

文献信息

• Honek, John F.; Manchini, Michael L.; Belleau, Bernard, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 977 - 984
  作者：Honek, John F.、Manchini, Michael L.、Belleau, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• US4116981A
  申请人：——

  公开号：US4116981A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4154745A
  申请人：——

  公开号：US4154745A

  公开（公告）日：1979-05-15