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(N-i-propyl carbamoyl)-1 propylphosphonate de diethyle | 125506-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(N-i-propyl carbamoyl)-1 propylphosphonate de diethyle
英文别名
2-diethoxyphosphoryl-N-propan-2-ylbutanamide
(N-i-propyl carbamoyl)-1 propylphosphonate de diethyle化学式
CAS
125506-49-2
化学式
C11H24NO4P
mdl
——
分子量
265.29
InChiKey
URFMMMMZPFYGBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    转移混合物中的膦酸酯类α-卵石剂。制备脱膦酸酯α-酰胺和d'酰胺α,β-性质,α-取代基
    摘要:
    仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子()或()可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备(第一种策略),或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备(第二种策略)。()或()的酸水解产生α-氨基膦酸酯()在α位上烷基化或未烷基化。()和()与芳族或脂族醛反应生成α,β-不饱和仲或叔酰胺()。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89078-5
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文献信息

  • TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
    作者:TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphonates α-lithies agents de transfert fonctionnel. Preparation de phosphonates α-amides et d'amides α, β-insatures, α-substitues
    作者:M.K. Tay、E. About-Jaudet、N. Collignon、P. Savignac
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89078-5
    日期:——
    strategy), or by condensation of an amide enolate with diethylchlorophosphate (second strategy). Acidic hydrolysis of () or () gives α-amidophosphonate () alkylated or not in the α -position. () and () react with aromatic or aliphatic aldehydes to produce α,β-unsatured secondary or tertiary amides ().
    仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子()或()可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备(第一种策略),或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备(第二种策略)。()或()的酸水解产生α-氨基膦酸酯()在α位上烷基化或未烷基化。()和()与芳族或脂族醛反应生成α,β-不饱和仲或叔酰胺()。
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