3-(R)-methyl-1-[2-oxo-3-(R)-(3,4-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4(R)-ylmethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 855316-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(R)-methyl-1-[2-oxo-3-(R)-(3,4-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4(R)-ylmethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-1-[[(3R,4R)-3-(3,4-difluorophenyl)-2-oxooxan-4-yl]methyl]-3-methylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 855316-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₇F₂NO₄
• 分子量: 395.446
• InChiKey: GJNZXLNGMOGPTD-UQASEVPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(R)-methyl-1-[2-oxo-3-(R)-(3,4-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4(R)-ylmethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[3-(R)-(3,4-difluorophenyl)-2-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4(R)-ylmethyl]-3-(R)-methylpiperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称共轭加成合成四氢吡喃NK 1受体拮抗剂。

  摘要：

  NK 1受体拮抗剂1- [2-（R）-{1-（R）-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基} -3-（R）-（3,4-）的两个不对称合成开发了二氟苯基）-4-（R）-四氢-2 H-吡喃-4-基甲基] -3-（R）-甲基哌啶-3-羧酸（1）。在这两种途径中，使用手性辅助伪麻黄碱的酰胺，通过向α，β-不饱和酯（6）进行不对称共轭加成，建立了核心四氢吡喃立体化学。然后选择性酯还原允许形成具有热力学上优选的反式几何结构的内酯2。手性醚侧​​链（3）通过立体选择性缩醛取代连接。在第一途径中，通过N-烷基化将手性哌啶酯片段安装在末端。在较短的第二个合成中，此乐曲一开始被附加到迈克尔接受器上。

  DOI：

  10.1021/jo0504161
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙酸 在 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 L-Selectride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 3-(R)-methyl-1-[2-oxo-3-(R)-(3,4-difluorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4(R)-ylmethyl]piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称共轭加成合成四氢吡喃NK 1受体拮抗剂。

  摘要：

  NK 1受体拮抗剂1- [2-（R）-{1-（R）-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基} -3-（R）-（3,4-）的两个不对称合成开发了二氟苯基）-4-（R）-四氢-2 H-吡喃-4-基甲基] -3-（R）-甲基哌啶-3-羧酸（1）。在这两种途径中，使用手性辅助伪麻黄碱的酰胺，通过向α，β-不饱和酯（6）进行不对称共轭加成，建立了核心四氢吡喃立体化学。然后选择性酯还原允许形成具有热力学上优选的反式几何结构的内酯2。手性醚侧​​链（3）通过立体选择性缩醛取代连接。在第一途径中，通过N-烷基化将手性哌啶酯片段安装在末端。在较短的第二个合成中，此乐曲一开始被附加到迈克尔接受器上。

  DOI：

  10.1021/jo0504161

文献信息

• Synthesis of a Tetrahydropyran NK₁ Receptor Antagonist via Asymmetric Conjugate Addition
  作者：Mark A. Huffman、Jacqueline H. Smitrovich、Jonathan D. Rosen、Geneviève N. Boice、Chuanxing Qu、Todd D. Nelson、James M. McNamara

  DOI：10.1021/jo0504161

  日期：2005.5.1

  1-[2-(R)-1-(R)-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy}-3-(R)-(3,4-difluorophenyl)-4-(R)-tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl]-3-(R)-methylpiperidine-3-carboxylic acid (1) were developed. In both routes, the core tetrahydropyran stereochemistry was established by asymmetric conjugate addition to an α,β-unsaturated ester (6), using an amide of the chiral auxiliary pseudoephedrine. Selective ester reduction

  NK 1受体拮抗剂1- [2-（R）-1-（R）-[3,5-双（三氟甲基）苯基]乙氧基} -3-（R）-（3,4-）的两个不对称合成开发了二氟苯基）-4-（R）-四氢-2 H-吡喃-4-基甲基] -3-（R）-甲基哌啶-3-羧酸（1）。在这两种途径中，使用手性辅助伪麻黄碱的酰胺，通过向α，β-不饱和酯（6）进行不对称共轭加成，建立了核心四氢吡喃立体化学。然后选择性酯还原允许形成具有热力学上优选的反式几何结构的内酯2。手性醚侧​​链（3）通过立体选择性缩醛取代连接。在第一途径中，通过N-烷基化将手性哌啶酯片段安装在末端。在较短的第二个合成中，此乐曲一开始被附加到迈克尔接受器上。