2-cyclohexylamino-ethanethiol | 5977-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylamino-ethanethiol
• 英文别名: 2-Cyclohexylamino-aethanthiol；N-Cyclohexyl-β-mercapto-aethylamin；N-Cyclohexyl-2-mercaptoaethylamin；2-Cylohexylamino-aethylmercaptan；2-Cyclohexylaminoethanthiol；2-(Cyclohexylamino)ethanethiol
• CAS: 5977-96-8
• 化学式: C₈H₁₇NS
• mdl: MFCD00021327
• 分子量: 159.296
• InChiKey: HQMCMJWBJSSFFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-157 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.076 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

SDS

2-(cyclohexylamino)ethanethiolMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylamino-ethanethiol 在 水 、 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到2-(cyclohexylamino)ethanesulfonyl chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Champseix, A.; Chanet, J.; Etienne, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 463 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Pentamethylen-thiazolidin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-cyclohexylamino-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Eliel,E.L. et al., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 4712 - 4713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• H2-Antihistaminika, 6. Mitt. Synthese und Wirkung N-substituierter 4-[(2-Amino-ethylmercapto)-methyl]-imidazole
  作者：Rainer Barzen、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19803130610

  日期：——

  Es wurden die N‐substituierten 4‐[(2‐Amino‐ethylmercapto)‐methyl]‐imidazole 2 und 3 dargestellt und auf histaminartige Wirkung untersucht. Die Thioharnstoff‐ und Cyanoguanidin‐Derivate von 3b zeigten keine H2‐antihistaminische Wirksamkeit.

  Es wurden die N-substituierten 4-[(2-Amino-ethylmercapto)-methyl]-imidazole 2 und 3 dargestellt und auf histaminartige Wirkung untersucht。Die Thioharnstoff- 和 Cyanoguanidin-Derivate von 3b zeigten keine H2-antihistaminische Wirksamkeit。
• Retinoid compounds (I)
  申请人：——

  公开号：US20020082265A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The current invention provide novel retinoid compounds and methods for their synthesis, methods of treating or preventing emphysema, cancer and dermatological disorders and pharmaceutical compositions suitable for the treatment or prevention of emphysema, cancer and dermatological disorders.

  当前的发明提供了新颖的视黄醇类化合物及其合成方法，治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法，以及适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物。
• Process for producing heterocyclic compound having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0115323A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having as the side chain group a nitromethylene group of the formula: wherein Y, R, and n are as defined in the specification, which comprises reacting a 2,2-dihalonitroethylene compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种杂环化合物的生产工艺，该杂环化合物的侧链基团是式中的一 个硝基亚甲基： 其中 Y、R 和 n 如说明书中所定义，该工艺包括使 2，2-二卤硝基乙烯化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N 取代衍生物反应。
• Process for producing heterocyclic compounds having nitromethylene group as the side chain group
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0135803A2

  公开（公告）日：1985-04-03

  Disclosed is a process for producing a heterocyclic compound having a nitromethylene group as the side chain, of the formula: wherein Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkyl group, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or an acyl group, and n represents an integer of 2, 3 or 4, which comprises reacting a 2,2,2-trihalo-1-nitroethane compound with a 1-aminoalkanethiol compound or a 1-N-substituted derivative thereof.

  本发明公开了一种以硝基亚甲基为侧链的杂环化合物的生产工艺，其式如下 其中 Y 代表氢原子、卤素原子或低级烷基，R 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、烯基、炔基或酰基，n 代表 2、3 或 4 的整数，该工艺包括使 2，2，2-三卤-1-硝基乙烷化合物与 1-氨基烷硫醇化合物或其 1-N-取代衍生物反应。
• 7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0164987A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  7-Oxabicycloheptane substituted thio prostaglandin analogs are provided having the structural formula wherein R is hydrogen, lower alkyl or alkali metal, R1 is lower alkyl, arylalkyl, aryl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, X is 0, S or NH, A is -CH=CH- or -(CH2)2, p is 0 to 4, n is 1 to 4, n' is 0 to 2, q is 1 to 4 and m is 0 to 8, and including all stereoisomers thereof. The compounds are cardiovascular agents useful, for example, in the treatment of thrombolytic disease; and are antiinflammatory agents useful, for example, in the treatment of rheumatoid arthritis.

  7-氧杂双环庚烷取代的硫代前列腺素类似物具有结构式，其中R为氢、低级烷基或碱金属，R1为低级烷基、芳烷基、芳基、环烷基或环烷基烷基，X为0、S或NH，A为-CH=CH-或-(CH2)2，p为0至4，n为1至4，n'为0至2，q为1至4，m为0至8，并包括其所有立体异构体。 这些化合物是心血管药物，例如用于治疗溶栓疾病；是抗炎药物，例如用于治疗类风湿性关节炎。