N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide | 207926-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(5-acetylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 207926-27-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD10697700
• 分子量: 178.191
• InChiKey: UBYQLFOHLBXCHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(1-Butoxy-vinyl)-pyridin-2-yl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化富电子烯烃与杂芳基卤化物的区域控制内部杂芳基化

  摘要：

  描述了杂芳基卤化物与富电子乙烯基醚和羟烷基乙烯基醚的高效钯催化的Heck偶联反应。发现溶剂，配体和反应温度的选择对反应的区域选择性和反应性具有根本影响，并且Pd（OAc）2和DPPF在乙二醇中的组合导致最有效的催化体系。在这些条件下，各种杂芳基卤化物与富电子烯烃非常快速地反应，从而以良好或优异的收率独家提供支链产物，而无需使用三氟甲酸酯，卤化物清除剂或离子液体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.005
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-溴吡啶 、 乙烯基正丁醚 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三乙胺 、 对苯二酚 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 silica gel 、 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide 、 ethanol-hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 N-(5-acetyl-pyridin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的某些化合物，##STR1##它们在合成某些β-肾上腺素受体激动剂方面是有用的。本发明还涉及合成公式（I）的化合物的过程，以及公式（II）的化合物，##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.4在此定义，它们在合成公式（I）的化合物方面是有用的。本发明还涉及合成公式（II）的化合物的过程。本发明还涉及合成公式（Z*）的化合物的过程，##STR3##其中R.sup.1，R.sup.2和Y.sup.2*在此定义。

  公开号：

  US06008361A1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：CALCIMEDICA, INC.

  公开号：US20150246909A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物调节存储操作钙（SOC）通道的活性。还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或情况。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。
• Wright; Hageman; McClure, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 3, p. 717 - 723
  作者：Wright、Hageman、McClure

  DOI：——

  日期：——
• Pyridine intermediates, useful in the synthesis of beta-adrenergic receptor agonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0842924B1

  公开（公告）日：2003-08-20