2-(3,4-dichlorophenyl)-pyrimido[1,6-a]benzimidazole-1-one | 1079857-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-pyrimido[1,6-a]benzimidazole-1-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)pyrimido[1,6-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 1079857-65-0
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 330.173
• InChiKey: OVQDYGCVBBTGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2-dibromoethyl)-1H-benzimidazole 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-pyrimido[1,6-a]benzimidazole-1-one
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[1,6- a ]苯并咪唑衍生物的新途径

  摘要：

  在PPA中邻苯二胺与3-溴丙酸的环缩合反应得到2-乙烯基苯并咪唑，随后在用溴处理后将其转化为相应的2-（1,2-二溴乙基）-1 H-苯并咪唑。这些化合物与芳基腈或异氰酸芳基酯在碱性氯仿中的反应分别产生1-芳基嘧啶基[1，6- a ]苯并咪唑和2-芳基嘧啶基[ 1，6- a ]-苯并咪唑-3-酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450534

文献信息

• A new route to pyrimido[1,6-<i>a</i>]benzimidazole derivatives
  作者：M. Bakavoli、M. Rahimizadeh、A. R. Ebrahimi、A. Taghizadeh、A. Davoodnia、M. Nikpour

  DOI：10.1002/jhet.5570450534

  日期：2008.9

  corresponding 2-(1,2-dibromoethyl)-1H-benzimidazoles on treatment with bromine. Reaction of these compounds with aryl nitriles or aryl isocyanates in basic chloroform yielded 1-arylpyrimido[1,6-a]benzimidazoles and 2-arylpyrimido[1,6-a]-benzimidazol-3-ones respectively.

  在PPA中邻苯二胺与3-溴丙酸的环缩合反应得到2-乙烯基苯并咪唑，随后在用溴处理后将其转化为相应的2-（1,2-二溴乙基）-1 H-苯并咪唑。这些化合物与芳基腈或异氰酸芳基酯在碱性氯仿中的反应分别产生1-芳基嘧啶基[1，6- a ]苯并咪唑和2-芳基嘧啶基[ 1，6- a ]-苯并咪唑-3-酮。