4-ethyl-acenaphthene | 17190-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethyl-acenaphthene
• 英文别名: 4-Aethyl-acenaphthen；4-Aethyl-acenapthen；4-Ethyl-acenaphthen；4-Ethylacenaphthen；4-Ethyl-1,2-dihydroacenaphthylene；4-ethyl-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 17190-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 182.265
• InChiKey: GVZKTZOUXYSEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-acenaphthene 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-ethyl-2-methyl-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Nuersten; Peters, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2389,2390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 苊 在 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-ethyl-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four methoxy-substituted 1,8-naphthalic anhydrides and of the three monomethyl-1,8-naphthalic anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a010

文献信息

• Ansart,M.; Perrot,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3997 - 4001
  作者：Ansart,M.、Perrot,R.

  DOI：——

  日期：——
• Nuersten; Peters, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2389,2390
  作者：Nuersten、Peters

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of four methoxy-substituted 1,8-naphthalic anhydrides and of the three monomethyl-1,8-naphthalic anhydrides
  作者：James Cason、Andreas Weiss、Stephen A. Monti

  DOI：10.1021/jo01273a010

  日期：1968.9