8-dimethylamino-10-methyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione | 77778-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 8-dimethylamino-10-methyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
• 英文别名: 8-Dimethylamino-10-methyl-10H-benzo[g]pteridin-2,4-dion；8-(Dimethylamino)-10-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione；8-(dimethylamino)-10-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 77778-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₂
• 分子量: 271.279
• InChiKey: YNMIYKJNKWRHRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  360 °C (decomp)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-N'-甲基-苯-1,2-二胺 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-dimethylamino-10-methyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  线性自由能取代基对黄素氧化还原化学的影响

  摘要：

  系统研究了 7 位和/或 8 位的各种取代基对异恶嗪（黄素）氧化还原特性的影响。这些黄素衍生物的氧化还原特性...

  DOI：

  10.1021/ja972992n

文献信息

• A new synthetic approach to 8-chloroflavins and their conversion into 8-(substituted-amino)flavins.
  作者：FUMIO YONEDA、KAZUO SHINOZUKA、KEIKO HIROMATSU、RYOKO MATSUSHITA、YOSHIHARU SAKUMA、MASATOMO HAMANA

  DOI：10.1248/cpb.28.3576

  日期：——

  Treatment of 5-nitro-6-(N-substituted-anilino) uracils (I) with the Vilsmeier reagent (dimethylformamide-phosphorus oxychloride) gave the corresponding 8-chloroisoalloxazines (8-chloroflavins) (II) in a single step. The conversion of I into II probably proceeds via the intermediate formation of the corresponding isoalloxazine 5-oxides (flavin 5-oxides). In fact, treatment of flavin 5-oxides with the Vilsmeier reagent also gave the 8-chloroflavins. Under the same conditions, 7-bromoflavin 5-oxides did not give the corresponding 7-bromo-8-chloroflavins, but the deoxygenated 7-bromoflavins were obtained. In this case, the Vilsmeier reagent acted as a reducing agent as well as a dehydrating and chlorinating agent. The 8-chloroflavins were converted into 8-(substituted-amino) flavins by treatment with appropriate amines.

  将5-硝基-6-(N-取代芳基氨基)尿嘧啶（I）与维尔斯梅尔试剂（N,N-二甲基甲酰胺-磷酸氧氯）反应，可以一步得到相应的8-氯异黄素（8-氯黄素）（II）。I转化为II可能经过相应的异黄素5-氧化物（黄素5-氧化物）的中间体形成。事实上，将黄素5-氧化物与维尔斯梅尔试剂反应也能得到8-氯黄素。在相同条件下，7-溴黄素5-氧化物未能得到相应的7-溴-8-氯黄素，而是获得了去氧化的7-溴黄素。在这种情况下，维尔斯梅尔试剂既充当了还原剂，又起到了脱水和氯化剂的作用。8-氯黄素通过与适当的胺反应转化为8-(取代氨基)黄素。
• 389. The synthesis of 7-amino-alloxazines and -isoalloxazines
  作者：F. E. King、R. M. Acheson、A. B. Yorke-Long

  DOI：10.1039/jr9480001926

  日期：——
• Linear Free Energy Substituent Effect on Flavin Redox Chemistry
  作者：Justin J. Hasford、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1021/ja972992n

  日期：1998.3.1

  A systematic study on the effect of various substituents at the 7- and/or 8-position on the redox properties of isoalloxazines (flavins) is reported. The redox properties of these flavin derivative...

  系统研究了 7 位和/或 8 位的各种取代基对异恶嗪（黄素）氧化还原特性的影响。这些黄素衍生物的氧化还原特性...