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3-(sulfamoyloxy)benzofuran-6-yl palmitoylsulfamate | 1393590-16-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(sulfamoyloxy)benzofuran-6-yl palmitoylsulfamate
英文别名
(3-sulfamoyloxy-1-benzofuran-6-yl) N-hexadecanoylsulfamate
3-(sulfamoyloxy)benzofuran-6-yl palmitoylsulfamate化学式
CAS
1393590-16-3
化学式
C24H38N2O8S2
mdl
——
分子量
546.706
InChiKey
JTSWYLXVUFSWMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    172
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮棕榈酰氯甲酸氯磺酰异氰酸酯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.17h, 以2%的产率得到3-(sulfamoyloxy)benzofuran-6-yl palmitoylsulfamate
    参考文献:
    名称:
    酰基氨基磺酸盐靶向革兰氏阳性菌中必需的甘油磷酸酰基转移酶 (PlsY)
    摘要:
    PlsY 是革兰氏阳性病原体膜磷脂合成中必不可少的第一步。PlsY 催化脂肪酸从酰基磷酸酯转移到甘油 3-磷酸酯的 1-位以形成膜生物发生中的第一个中间体。制备了一系列不可代谢的酰基磷酸酯 PlsY 底物的酰基氨基磺酸盐类似物,并对其作为金黄色葡萄球菌PlsY 的抑制剂及其革兰氏阳性抗菌活性进行了评估。从该系列中,苯基(8-苯基辛酰基)氨基磺酸盐具有最佳的整体特征,选择性地抑制金黄色葡萄球菌磷脂的生物合成并导致长链脂肪酸和酰基-酰基载体蛋白中间体的积累,表明 PlsY 是主要的细胞靶标。炭疽芽孢杆菌的独特之处在于比其他细菌物种更能有效地抑制长链酰基氨基磺酸盐。然而,显示炭疽芽孢杆菌PlsY 对酰基氨基磺酸盐并不比金黄色葡萄球菌PlsY更敏感。代谢分析表明,酰基氨基磺酸盐对炭疽芽孢杆菌生长的抑制不是脂质合成的特异性,说明两亲性酰基氨基磺酸盐在革兰氏阳性菌中也可能具有脱靶效应。尽管如此,这项研
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.029
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文献信息

  • Acyl-sulfamates target the essential glycerol-phosphate acyltransferase (PlsY) in Gram-positive bacteria
    作者:Philip T. Cherian、Jiangwei Yao、Roberta Leonardi、Marcus M. Maddox、Vicki A. Luna、Charles O. Rock、Richard E. Lee
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.06.029
    日期:2012.8
    PlsY is the essential first step in membrane phospholipid synthesis of Gram-positive pathogens. PlsY catalyzes the transfer of the fatty acid from acyl-phosphate to the 1-position of glycerol-3-phosphate to form the first intermediate in membrane biogenesis. A series of non-metabolizable, acyl-sulfamate analogs of the acyl-phosphate PlsY substrate were prepared and evaluated as inhibitors of Staphylococcus
    PlsY 是革兰氏阳性病原体膜磷脂合成中必不可少的第一步。PlsY 催化脂肪酸从酰基磷酸酯转移到甘油 3-磷酸酯的 1-位以形成膜生物发生中的第一个中间体。制备了一系列不可代谢的酰基磷酸酯 PlsY 底物的酰基氨基磺酸盐类似物,并对其作为金黄色葡萄球菌PlsY 的抑制剂及其革兰氏阳性抗菌活性进行了评估。从该系列中,苯基(8-苯基辛酰基)氨基磺酸盐具有最佳的整体特征,选择性地抑制金黄色葡萄球菌磷脂的生物合成并导致长链脂肪酸和酰基-酰基载体蛋白中间体的积累,表明 PlsY 是主要的细胞靶标。炭疽芽孢杆菌的独特之处在于比其他细菌物种更能有效地抑制长链酰基氨基磺酸盐。然而,显示炭疽芽孢杆菌PlsY 对酰基氨基磺酸盐并不比金黄色葡萄球菌PlsY更敏感。代谢分析表明,酰基氨基磺酸盐对炭疽芽孢杆菌生长的抑制不是脂质合成的特异性,说明两亲性酰基氨基磺酸盐在革兰氏阳性菌中也可能具有脱靶效应。尽管如此,这项研
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