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pyroglutamyl-alanyl-lysyl-seryl-glutaminyl-glycyl-glycyl-seryl-asparaginyl-phenylalanine amide | 106513-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyroglutamyl-alanyl-lysyl-seryl-glutaminyl-glycyl-glycyl-seryl-asparaginyl-phenylalanine amide
英文别名
H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-Phe-NH2;(2S)-N-[2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]pentanediamide
pyroglutamyl-alanyl-lysyl-seryl-glutaminyl-glycyl-glycyl-seryl-asparaginyl-phenylalanine amide化学式
CAS
106513-16-0
化学式
C42H64N14O15
mdl
——
分子量
1005.05
InChiKey
VCDUVAWUASYJQQ-XOBYPWAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7.9
  • 重原子数:
    71
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    487
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    H-Pyr-Ala-Lys(Cbz)(Cbz)-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-Phe-NH2 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KASAFIREK, EVZEN;CERNY, MARTIN;KSOIS, PETR;KREPELKA, JIRI;ROVENSKY, JOZEF
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Serum thymic factor peptide analogs and a process for the preparation thereof
    申请人:SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu
    公开号:EP0232435A2
    公开(公告)日:1987-08-19
    Novel peptide analogs of the serum thymic factor are structurally modified, in comparison with the natural substance, both in their N-terminal and C-terminal parts and inside the amino-acid sequence. They correspond to the general formula I in which A is pGlu, Gin, Ala-Lys-Ser, pGlu-Ala-Lys-Ser or Gln-Ala-Lys-Ser, B and C are Gly, Phe, Leu, Ala or a direct bond and R is H, an alkyl with 1 to 6 carbon atoms or a 2-phenylethyl. Dependently on their chemical structure, the subject thymic factor analogs, possess either agonistic (im- munostimulative) or antagonistic (immunosuppressory) properties.
    与天然物质相比,血清胸腺因子的新型多肽类似物在 N 端和 C 端以及氨基酸序列内部都进行了结构调整。它们符合通式 I 其中 A 为 pGlu、Gin、Ala-Lys-Ser、pGlu-Ala-Lys-Ser 或 Gln-Ala-Lys-Ser,B 和 C 为 Gly、Phe、Leu、Ala 或直接键,R 为 H、1-6 个碳原子的烷基或 2-苯基乙基。 胸腺因子类似物具有激动(刺激)或拮抗(免疫抑制)特性,这取决于它们的化学结构。
  • KASAFIREK, EVZEN;CERNY, MARTIN;KSOIS, PETR;KREPELKA, JIRI;ROVENSKY, JOZEF
    作者:KASAFIREK, EVZEN、CERNY, MARTIN、KSOIS, PETR、KREPELKA, JIRI、ROVENSKY, JOZEF
    DOI:——
    日期:——
  • US4711952A
    申请人:——
    公开号:US4711952A
    公开(公告)日:1987-12-08
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