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1-Octadecyl-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol | 82936-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Octadecyl-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol
英文别名
1-sn-octadecyl-2-sn-deoxyamino-glicerol;1-Propanol, 2-amino-3-(octadecyloxy)-, (S)-;(2S)-2-amino-3-octadecoxypropan-1-ol
1-Octadecyl-2-amino-2-deoxy-sn-glycerol化学式
CAS
82936-51-4
化学式
C21H45NO2
mdl
——
分子量
343.594
InChiKey
PPFSCHITNDOGHI-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    465.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022046631A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed (Formula (I)).
    本文披露了化合物及使用该化合物的方法,可单独使用或与其他药剂联合使用,并且该化合物的制药组合物用于治疗病毒感染(式子(I))。
  • Synthesis of sulfur-substituted phospholipid analogs as mechanistic probes of phospholipase A2 catalysis
    作者:Wei Yuan、Karen Fearon、Michael H. Gelb
    DOI:10.1021/jo00265a034
    日期:1989.2
  • A Convenient Synthesis of 1-Ether-2-acylamido-2-deoxy-<i>sn</i>-glycerophospholipids
    作者:M. L. García、J. Pascual、G. González、A. Palomer、M. Cabré、J. A. Andreu、D. Mauleón、G. Carganico
    DOI:10.1080/00397919308011175
    日期:1993.12
    A series of 1-ether-sn-2-acylamidoglycerophospholipids, bearing different polar heads in sn-3-position such as phosphoglycol, -serine, -ethanolamine or -choline, have been prepared. Except for the choline derivative which was synthesized from a beta-carbamate alcohol derivative, the remaining compounds were obtained from beta-amidoalcohols.
  • PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20220081455A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed.
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