2-戊搭烯甲酰胺,八氢- | 107512-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-戊搭烯甲酰胺,八氢-
• 英文名称: NE 28345
• 英文别名: N-oleyl-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetamide；N-oleyl-homovanillamide；N-oleylhomovanillamide；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[(Z)-octadec-9-enyl]acetamide
• CAS: 107512-56-1
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₃
• 分子量: 431.659
• InChiKey: PCZMUTQYZKAXBW-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-oleyl-4-acetoxy-3-methoxyphenylacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-戊搭烯甲酰胺,八氢-
  参考文献：
  名称：

  香草。1.具有抗伤害感受和抗炎活性的辣椒素类似物。

  摘要：

  作为建立香草醛的结构活性关系的程序的一部分，辛辣成分辣椒素的类似物，母体结构的烷基链部分（以及衍生自高香草酸的相关化合物）发生了变化。在抗伤害感受和抗炎试验（大鼠和小鼠热板以及巴豆油刺激的小鼠耳朵）中，具有广泛变化的烷基链结构的化合物具有活性。短链化合物在上述测定中通过全身给药具有活性，但它们保留了辣椒素的高刺激性和急性毒性特征。相比之下，长链顺式不饱和物NE-19550（香草基油酰胺）和NE-28345（油基单香草酰胺）具有口服活性，刺激性较低，并且比辣椒素的急性毒性小。

  DOI：

  10.1021/jm00070a002

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• [EN] ESTER SUBSTITUTED ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] BLOQUEURS DE CANAUX IONIQUES SUBSTITUÉS PAR UN ESTER ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOCION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020185915A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该发明的化合物、组合物、方法和试剂盒对于治疗疼痛、瘙痒和神经源性炎症是有用的。
• Compounds and compositions having anti-inflammatory and analgesic
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05013759A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Substituted phenylacetic acid amide compounds, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, of the formula: ##STR1## wherein X is O or S; R.sub.1 is H, OH or CH.sub.3 ; R.sub.2 is straight chain alkenyl, branched chain or cyclic hydrocarbon having from about 7 to about 24 carbon atoms; R.sub.3 is OH, OSO.sub.3.sup.-, OPO.sub.3.sup.-- or a short chain ester with from about 1 to about 6 carbon atoms.

  取代苯乙酸酰胺化合物及其药用盐，化学式如下：##STR1## 其中X为O或S；R.sub.1为H、OH或CH.sub.3；R.sub.2为直链烯烃、支链或环烃，碳原子数约为7至24个；R.sub.3为OH、OSO.sub.3.sup.-、OPO.sub.3.sup.--或具有约1至6个碳原子的短链酯。
• Novel pharmaceutical compositions for treating chronic pain and pain associated with neuropathy
  申请人：Singh Ulagaraj Chandra

  公开号：US20080058362A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Chronic pain is alleviated in a mammal suffering there from by administering to the mammal a chronic pain alleviating amount of a nontoxic N-methyl-D-aspartate receptor antagonist such as dextromethorphan, dextrorphan, ketamine or pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a μ-opiate analgesic such as tramadol or an analogously acting molecular entity, and a capsaicin or an ester of capsaicin, and optionally in sustained release dosage form.

  通过向哺乳动物投予一定量的无毒N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，如右美沙芬、右美沙芬酮、氯胺酮或其药用盐，结合μ-阿片类镇痛药，如曲马多或类似作用的分子实体，以及辣椒素或辣椒素酯，可缓解患有慢性疼痛的哺乳动物的疼痛，也可以采用持续释放剂量形式。
• Esters of capsaicinoids as dietary supplements
  申请人：Singh Chandra Ulagaraj

  公开号：US20100120912A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided are nutraceutical or dietary supplemental compositions comprising esterified capsaicinoids. The esterified capsaicinoids may converted to the active parent capsaicinoid compound following enzymatic or chemical hydrolysis. In various embodiments, these esterified capsaicinoids have a higher lipophilicity, lipid solubility and result in less irritation to the stomach than the parent capsaicinoid, and hence may be included in certain dietary supplement formulations, including capsules, pills and tablets dietary supplement formulations. The dietary supplement compositions may be used for pain management in mammals in vivo and/or in the treatment of various pathological conditions in humans.

  提供的是含酯化辣椒素的营养保健品或膳食补充剂组合物。酯化辣椒素可以在酶解或化学水解后转化为活性母辣椒素化合物。在各种实施方式中，这些酯化辣椒素具有较高的亲脂性、脂溶性，对胃部的刺激较小，因此可以包含在某些膳食补充剂配方中，包括胶囊、药丸和片剂膳食补充剂配方。这些膳食补充剂组合物可用于体内哺乳动物的疼痛管理和/或用于治疗人类的各种病理状况。