1,2,3,4,9,9a-hexahydro-4a,9-(epiminomethanoimino)xanthene-12-thione | 1326935-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4,9,9a-hexahydro-4a,9-(epiminomethanoimino)xanthene-12-thione
• 英文别名: 2-oxa-15,17-diazatricyclo[7.5.3.0(1,10).0(3,8)]heptadeca-3,5,7-triene-16-thione；2-oxa-15,17-diazatetracyclo[7.5.3.01,10.03,8]heptadeca-3,5,7-triene-16-thione
• CAS: 1326935-46-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS
• 分子量: 260.36
• InChiKey: MGKWOMPIHGUCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,9,9a-hexahydro-4a,9-(epiminomethanoimino)xanthene-12-thione 、 copper(I) bromide 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到bromobis(1,2,3,4,9,9a-hexahydro-4a,9-(epiminomethanoimino)-xanthene-12-thione)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  4-硫代[1,3,5]恶二唑胺的卤化铜（I）和氯化钯（II）的合成，结构和抗菌活性

  摘要：

  合成并研究了卤化铜（I）和氯化钯（II）与含有恶二唑啉环的三环monastrol类似物的配合物。用IR，NMR和UV光谱研究了配合物的结构。通过X射线单晶和粉末衍射分别表征了两种配合物[Cu（L 1）2 Cl]和[Pd（L 1）2 Cl 2 ]。所有获得的配位化合物都是单核的。配体仅通过以下方式与铜（I）和钯（II）配位硫脲的碎片中的软硫原子，而较硬的氮和氧原子保持不配位。钯中心是由来自两个4-thioxo [1,3,5]恶二唑胺配体的两个Cl离子和两个S原子配位的，呈扭曲的正方形平面形状。铜（I）形成了三角形的平面几何形状。与游离配体相反，该复合物对大肠杆菌K12 TG 1细菌菌株显示出显着的抗菌活性，而游离配体没有任何明显的活性。

  DOI：

  10.1039/c9nj05958j
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 水杨醛 、 硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1,2,3,4,9,9a-hexahydro-4a,9-(epiminomethanoimino)xanthene-12-thione
  参考文献：
  名称：

  多组分反应合成新的嘧啶、喹唑啉和二氮杂三环衍生物及其生物活性评价

  摘要：

  摘要 以尿素/硫脲、醛、酮为原料，以盐酸为催化剂，通过类Biginelli反应合成了一系列新的嘧啶和喹唑啉衍生物。以类似的方式，通过类 Biginelli 反应和分子内迈克尔型加成获得了一些新的二氮杂三环衍生物。乙醇重结晶后产物收率合理。所有新合成的化合物均使用 IR 和 NMR（1H 和 13C）光谱和元素分析进行​​表征。研究了这些化合物对金黄色葡萄球菌（RTCC，1885）和大肠杆菌（ATCC，35922）的抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、和硅和相关元素查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.645175