N-Methylethane-1,2-diamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Methylethane-1,2-diamine dihydrochloride
• 英文别名: N-methylethane-1,2-diammonium dichloride；N-methyl-ethylenediamine; dihydrochloride；N-Methyl-aethylendiamin; Dihydrochlorid；N1-Methylethane-1,2-diamine hydrochloride；N'-methylethane-1,2-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₃H₁₂N₂*2Cl
• 分子量: 147.048
• InChiKey: LCRVIUZAMYNZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 N-Methylethane-1,2-diamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Rh(enCH3)2Cl2}ClO4
  参考文献：
  名称：

  二氯铑（III）的N-甲基取代的乙烷-1,2-二胺络合物

  摘要：

  的类型的一些络合物的合成和光谱性质的反式- [的RhCl 2（NN'）2 ] +（NN'= ñ -甲基- ，NN “ -二甲基- ，NN二甲基，NNN ' -三甲基-和NNN ' ñ '，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺，男人，sdmen，udmen，TRIMEN，和tetmen，分别地）被描述和先前报道的路线反式- [的RhCl 2（udmen）2 ] +被证明可以顺式-异构体。报道了配合物的化学和极谱还原行为，以及反式-[RhCl 2（N–N'）2 ] +（N–N'=男性，乌门，三聚或tetmen）。确定了反式-[RhCl 2（tetmen）2 ] +与溴离子反应的活化参数，并与反式-[RhCl 2（en）2 ] +和反式的类似反应的文献数据进行了讨论。-[RhCl 2（NH 3）4] +。

  DOI：

  10.1039/dt9760000931
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-Methylethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Schotte; Priewe, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 153, p. 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍 生物
  申请人：洛阳惠中兽药有限公司

  公开号：CN102993250B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明提供了C-3取代的-9-脱氧-9A-氮杂-9A-高红霉素A衍生物，该衍生物具有通式(Ⅰ)所示结构，其中R1是H，羟基或甲氧基；R2是羟基；R3是以杂原子取代或未取代的有机物，且所述杂原子为卤素、N、O和S中的一种或多种；R4是H、苄氧羰基、苯甲酰基或乙酰基。本发明中通式(Ⅰ)化合物是一种抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的应用、其制备方法和所述化合物形成的组合物。
• CDI-mediated monoacylation of symmetrical diamines and selective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、Ajay Pratap、M. P. Kaushik

  DOI：10.1039/c1gc16314k

  日期：——

  A highly efficient and green protocol for monoacylation of symmetrical diamines and chemoselective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines has been developed.

  一种高效，绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。
• Electrophoresis gels and cross-linking agents for their preparation
  申请人：The University of Melbourne

  公开号：US20010020079A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Method of separating molecules by providing a cross-linked polymer gel having a cross-linking moiety of the formula 1 wherein X, X′, Y, Z and R 2 are as defined in the specification. A sample containing the molecules to be separated is placed on the gel, and the gel is subjected to a separation technique.

  通过提供具有交联单元的交联聚合物凝胶的方法，其中交联单元的化学式为1，其中X，X'，Y，Z和R2如规范所定义，分离分子。将含有要分离的分子的样品放置在凝胶上，并对凝胶进行分离技术处理。
• 左氧氟沙星杂质的制备方法
  申请人：山东齐都药业有限公司

  公开号：CN105367585B

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种左氧氟沙星杂质的制备方法。该制备方法是将左氧羧酸与N‑甲基乙二胺盐酸盐、三乙胺在二甲亚砜中回流，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅰ；将杂质Ⅰ与乙酸酐在甲酸中共热，经洗涤柱层析得到高纯度的左氧氟沙星杂质Ⅱ。该发明具有合成路线短，操作简便，所得杂质产物纯度高，可应用于左氧氟沙星杂质对照品研究等特点。
• Antitumor agents. 1771. Design, syntheses, and biological evaluation of novel etoposide analogs bearing pyrrolecarboxamidino group as DNA topoisomerase II inhibitors
  作者：Zheng Ji、Hui-Kang Wang、Kenneth F. Bastow、Xiao-Kang Zhu、Sung Jin Cho、Yung-Chi Cheng、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00060-7

  日期：1997.3

  Novel water-soluble 4 beta-amino-4'-O-demethylepipodophyllotoxin derivatives (6-12), designed to enhance minor groove binding ability, were synthesized and screened against NCI's in vitro disease-oriented human tumor cells. Among them, 4'-O-demethyl-4 beta-[N-(1 triple prime-methyl-4 triple prime-nitro-pyrrole-2 triple prime-carbonyl)-4 ''-aminoanilino]-4-desoxypodophyllotoxin (10) and its HCl salt (11) were found to exhibit potent cytotoxic activities (average log GI(50) = -6.91, -7.00, and -5.01 for 10, 11, and etoposide, respectively). Compounds 10 and 12 were further tested for their inhibitory activities against DNA topoisomerase II. Compound 10 again exhibited a superior activity profile compared to that of etoposide, displaying increased cytotoxicity against KB and KB-7d cells (ID50/LD(50) = 0.04/0.15 and 0.2/0.25 for KB and KB-7d cells, respectively), topoisomerase II inhibitory activity (12.5 mu M), and cellular protein DNA complex formation (225%). (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.