Trimethyl-<2-dimethyl-amino-ethyl>-silan | 23138-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Trimethyl-<2-dimethyl-amino-ethyl>-silan
• 英文别名: β-(N,N-Dimethylamino)trimethylsilylaethan；(2-Dimethylamino-ethyl)-trimethyl-silan；2-Dimethylamino-1-trimethylsilyl-aethan；N,N-Dimethyl-2-trimethylsilylethylamin；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-(trimethylsilyl)-；N,N-dimethyl-2-trimethylsilylethanamine
• CAS: 23138-94-5
• 化学式: C₇H₁₉NSi
• 分子量: 145.32
• InChiKey: KSGNPJFPFWTYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C
• 密度：
  0.776±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 Trimethyl-<2-dimethyl-amino-ethyl>-silan 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-methyl-N-((trimethylsilyl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N,N-dimethyl-2-triorganosilylethylamines with benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Trimethyl-<2-dimethyl-amino-ethyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  烯酮与甲硅烷基化胺或酰胺的相互作用

  摘要：

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88613-1

文献信息

• Interaction of ketene with silylated amines or amides
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、A.S. Kostyuk、N.I. Savelyeva、V.K. Krysina

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88613-1

  日期：1969.5

  dialkylaminosilanes a number of new rearrangements was observed. When acted upon by ketene, dialkylaminosilanes, depending on the conditions applied, produce either amides of β-siloxyvinylacetic acid (I) (route “a”, scheme A) or amides of silylated acetic acid (II) (routes “b”, “c”). In both cases an intermediate α-siloxyvinyldialkylamine (III) was isolated which may be rearranged to give amide (II).

  在对乙烯酮与单或二烷基氨基硅烷的相互作用的研究中，观察到许多新的重排。当受到烯酮作用时，二烷基氨基硅烷根据所施加的条件，会生成β-甲硅烷氧基乙烯基乙酸（I）的酰胺（路线“ a”，方案A）或甲硅烷基乙酸的酰胺（II）（路线“ b”，“ C”）。在两种情况下，均分离出中间体α-甲硅烷氧基乙烯基二烷基胺（III），可以将其重新排列以得到酰胺（II）。
• Anionic rearrangement of organosilyl groups from carbon to carbon in β-triorganosilylethylammonium ylides
  作者：Yoshiro Sato、Yasuchika Ban、Hideaki Shirai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)96125-4

  日期：1976.6

  β-triorganosilylethylammonium iodides with n-butyllithium in a HMPA/ether mixture at −15 to −20°C gave the corresponding α-triorganosilylalkylamines which were produced by 1,4-anionic rearrangement of organosilyl groups from carbon to carbon in β-triorganosilylethylammonium ylides. Small amounts of the Hofmann elimination products, triorganovinylsilane and N,N-dialkyl-2-trimethylsilylethylamines, were also detected

  β-三有机甲硅烷基乙基碘化铵与正丁基锂在HMPA /醚混合物中在-15至-20°C下反应，得到相应的α-三有机甲硅烷基烷基胺，它是通过将有机甲硅烷基中的1,4-阴离子从碳到碳的碳原子重排成碳而制得的三有机甲硅烷基乙基铵盐。还检测到少量的霍夫曼消除产物，三有机乙烯基硅烷和N，N-二烷基-2-三甲基甲硅烷基乙基胺。
• N,N′,N′′-Trimethyl(2-trimethylsilyl)ethylammonium Iodide: A Universal Internal Standard for 1H, 13C, and 15N NMR
  作者：D.D. Laws、D.S. Wishart、R.H. Havlin、M. Westmeyer、B.D. Sykes、E. Oldfield

  DOI：10.1006/jmrb.1995.1132

  日期：1995.9
• Zur addition von dimethylamin und dimethylphosphin an vinylsilane
  作者：J. Grobe、U. Möller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88614-3

  日期：1969.5
• Kostyuk,A.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 598 - 606
  作者：Kostyuk,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——