5-bromonaphthalene-2-sulfonic acid | 179419-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromonaphthalene-2-sulfonic acid
• CAS: 179419-11-5
• 化学式: C₁₀H₇BrO₃S
• 分子量: 287.134
• InChiKey: YHRGAWQYHZLOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromonaphthalene-2-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.223 g的产率得到5-bromonaphthalene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  磺胺类药物作为Na V 1.7选择性抑制剂：优化药效和药代动力学以实现体内靶标结合

  摘要：

  人类遗传证据已将电压门控钠通道Na V 1.7确定为治疗疼痛的引人注目的靶标。我们最初确定萘磺酰胺3是Na V 1.7的有效和选择性抑制剂。通过在保持Na V 1.7效力的同时平衡亲水性和疏水性（Log D）来降低胆汁清除率的优化导致了对喹唑啉16（AM-2099）的鉴定。化合物16在大鼠和狗中显示出良好的药代动力学特征，并在口服给药后在小鼠行为模型中证明了组胺诱导的scratch痒的剂量依赖性降低。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00243
• 作为产物：
  描述：

  5-bromonaphthalene-2-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromonaphthalene-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳基磺酸的新戊酯保护基

  摘要：

  我们报告说，新戊基磺酸酯对各种标准有机反应条件均稳定，并且容易裂解为磺酸。我们还讨论了可以在适合固相合成的条件下裂解的N-Boc-4-氨基-2,2-二甲基丁基-1-磺酸酯的使用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02302-7

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020214734A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• Sulfonic acid and aldehyde condensation polymers for preventing pregnancy
  申请人：Procept, Inc.

  公开号：US05958399A1

  公开（公告）日：1999-09-28

  This invention pertains to the discovery that condensation polymers of an aldehyde and aromatic sulfonic acids and fractions thereof, such as formaldehyde naphthalenesulfonic acid condensation polymers, can prevent pregnancy in an individual.

  这项发明涉及到一种发现，即醛类和芳香磺酸的缩聚聚合物及其分数，例如甲醛萘磺酸缩聚聚合物，可以防止个体怀孕。
• Compound for inhibiting HIV infectivity
  申请人：Procept, Inc.

  公开号：US06075050A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  This invention pertains to the discovery that condensation polymers of an aldehyde and aromatic sulfonic acids and fractions thereof, such as formaldehyde naphthalenesulfonic acid condensation polymers, can abrogate HIV gp120 binding to CD4, as demonstrated in CD4/gp120 binding assays. In addition to gp120 binding inhibition, the compounds have been shown to inhibit HIV-induced syncytia formation and infectivity of CD+ cells. The use of this compound has been shown to be non-cytotoxic and non-inhibitory to antigen induced T lymphocyte proliferation. Based on these findings, these compounds can be used as a therapeutic agent for the treatment of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), as well as AIDS-related complex (ARC), AIDS-related dementia and non-symptomatic HIV infection. The compounds can also be used to treat blood preparations.

  本发明涉及发现醛和芳香磺酸及其部分的缩聚聚合物，例如甲醛萘磺酸缩聚聚合物，可以通过CD4/gp120结合实验表明，消除HIV gp120与CD4的结合。除了gp120结合抑制外，这些化合物还被证明可以抑制HIV引起的细胞融合和CD+细胞的感染。这种化合物的使用被证明是非细胞毒性的，并且不会抑制抗原诱导的T淋巴细胞增殖。基于这些发现，这些化合物可以用作治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS），以及AIDS相关复合症（ARC），AIDS相关痴呆和非症状性HIV感染的治疗剂。这些化合物还可以用于治疗血液制剂。
• [EN] CONDENSATION POLYMER COMPOSITION FOR PREVENTING PREGNANCY<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMERE DE CONDENSATION PERMETTANT D'EMPECHER LA GROSSESSE
  申请人：PROCEPT, INC.

  公开号：WO1998048819A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) This invention pertains to the discovery that condensation polymers of an aldehyde and aromatic sulfonic acids and fractions thereof, such as formaldehyde naphthalenesulfonic acid condensation polymers, can prevent pregnancy in an individual.(FR) Cette invention tient au fait qu'on a découvert que des polymères de condensation d'un aldéhyde et d'acides sulfoniques aromatique, et de certaines de leurs fractions, et notamment les polymères de condensation de l'acide naphtalènesulfonique sous forme de formaldéhyde, permettent d'empêcher la survenue d'une grossesse chez un individu.

  这项发明涉及到一种发现，即醛和芳香磺酸的缩聚聚合物及其分数，例如甲醛萘磺酸缩聚聚合物，可以防止个体怀孕。
• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。