Ethoxyidazoxan | 96576-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: Ethoxyidazoxan
• 英文别名: (+/-)-2-(2-ethoxy-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-(2-ethoxy-1,4-benzodioxan-2-yl)-2-imidazoline；(+/-)-RX 811059；RX-811059；RX811059；ethoxy-idazoxan；2-(3-ethoxy-2H-1,4-benzodioxin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 96576-24-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: PXTLRBYNGGDZBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并[1,4]二恶烷-2-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Ethoxyidazoxan
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 3. Synthesis of some 2-substituted 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological activity of a series of 2-substituted derivatives of the selective alpha 2-adrenoreceptor antagonist idazoxan (RX 781094) is described. Substitution in this position by alkyl, alkenyl, cycloalkenyl, and alkoxy groups in many cases gives compounds whose potencies and selectivities are significantly greater than those of the parent compound.

  DOI：

  10.1021/jm00146a013

文献信息

• Imidazoline derivatives
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0092328B1

  公开（公告）日：1987-05-20
• J. Med. Chem. 1985, 28, 1054-1062
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION
  申请人：The University Of Nottingham

  公开号：EP3071186A2

  公开（公告）日：2016-09-28
• Composition
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：US20160287536A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to compositions comprising an alpha-adrenoceptor ligand for use in the treatment of benign anorectal conditions, in particular haemorrhoids. In addition to an alpha-adrenoceptor ligand, the compositions of the inventions may additionally include a calcium channel activator. Compositions with guanfacine and S(−)BayK8644 are preferred.
• US4446148A
  申请人：——

  公开号：US4446148A

  公开（公告）日：1984-05-01