2-氟-1-萘甲醛 | 82128-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氟-1-萘甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-Fluoro-1-naphthalenecarboxaldehyde；2-fluoronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 82128-49-2
• 化学式: C₁₁H₇FO
• 分子量: 174.174
• InChiKey: YFQUMJGYGHQFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.2941 g的产率得到2-fluoronaphthalen-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES
  [FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2014009495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟萘 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 仲丁基锂 作用下， 生成 2-氟-1-萘甲醛 、 3-氟-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  所有三个异构的邻氟氟萘醛和三个邻氟菲醛的1H和13C NMR分配。

  摘要：

  通过多种NMR技术详细分析了三种异构的邻氟萘甲醛，9-氟菲和三种以前未报告的邻氟菲醛，以提供结构和共振的明确分配。六种醛是用于高度对映体选择性铑催化的不对称氢化反应中的新型手性配体的关键原料。

  DOI：

  10.1002/mrc.2523

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND FOR USE IN ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20210363159A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to heterocyclic compounds, especially for use in electronic devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the invention and to electronic devices comprising these.

  本发明涉及杂环化合物，特别是用于电子设备。该发明还涉及制备本发明化合物的方法以及包含这些化合物的电子设备。
• N-Heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation
  作者：Killari Satyam、Jakkula Ramarao、Surisetti Suresh

  DOI：10.1039/d0ob02606a

  日期：——

  NHC-Catalyzed intramolecular benzoin condensation–oxidation is developed for the expedient synthesis of diverse cyclic 1,2-diketones incorporated in dibenzo-fused seven-membered heterocycles in good to excellent yields, under ambient conditions. The presented carbene-catalyzed transformation appears to proceed through the benzoin intermediate followed by aerobic oxidation.

  NHC催化的分子内安息香缩合-氧化技术是在环境条件下，以良好至极佳的收率，方便地合成掺入二苯并稠合七元杂环的各种环状1,2-二酮。提出的卡宾催化的转化似乎通过安息香中间体进行，然后进行好氧氧化。
• ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN-2-ONES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150353499A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，并且使用该化合物在癌症治疗中的方法。
• SULFONAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3466934A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides a novel sulfonamide compound having a ribonucleotide reductase inhibitory activity or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. A compound represented by Formula (I) [wherein, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11)(R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有核糖核苷酸还原酶抑制活性的新型磺酰胺化合物或其盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 由式(I)代表的化合物[其中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同且各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐。
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3718545A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The present invention provides a method of enhancing an antitumor effect by a compound strongly inhibiting ribonucleotide reductase (RNR) or a salt thereof. A combination formulation involving combined administration of a sulfonamide compound represented by Formula (I) [In the formula, X1 represents an oxygen atom or the like; X2 represents an oxygen atom; X3 represents -NH-; X4 represents a hydrogen atom or the like; R1 represents -C(R11) (R12)- or the like; R11 and R12 are the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; R2 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R3 represents an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group or the like; R4 represents a hydrogen atom or the like] or a salt thereof, having RNR inhibitory activity, and other antitumor agent(s).

  本发明提供了一种通过强抑制核糖核苷酸还原酶（RNR）的化合物或其盐增强抗肿瘤效果的方法。 一种组合制剂涉及联合给药由式(I)代表的磺酰胺化合物[式中，X1代表氧原子或类似物；X2代表氧原子；X3代表-NH-；X4代表氢原子或类似物；R1代表-C(R11)(R12)-或类似物；R11和R12相同或不同，各自代表氢原子或类似物；R2代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R3代表任选取代的C6-C14芳烃基团或类似物；R4代表氢原子或类似物]或其盐，具有RNR抑制活性，以及其他抗肿瘤剂。