3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide | 33955-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
• 英文别名: 1H-2-Benzopyrano[6',5',4':10,5,6]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3,8,10(9H)-tetrone；7-oxa-18-azaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 33955-42-9
• 化学式: C₂₄H₉NO₅
• 分子量: 391.339
• InChiKey: DEEPEOMBESAOEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.721±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide 在 zinc diacetate 作用下， 以 喹啉 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N¹-(4-Aminobutyl)-N²-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4:9,10-perylentetracarboxdiimid
  参考文献：
  名称：

  Kaiser, Harald; Lindner, Joerg; Langhals, Heinz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 529 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10－四甲酰二亚胺 生成 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION
  申请人：UNIV BIRMINGHAM

  公开号：WO2016193748A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Provided is a composition which comprises two immiscible compounds and a compatibiliser, which stabilises the interface between two or more immiscible compounds. The compatibiliser improves the morphology of blends comprising the first and second compounds. The composition may be useful in the context of functional blends for optoelectronic applications, such as solar cells, organic light-emitting diodes (OLEDs) and organic photovoltaics (OPVs). Also provided is a process for the preparation of the composition and compounds for use therein.

  提供的是一种包含两种不相容化合物和一种相容剂的组合物，该相容剂稳定了两种或更多不相容化合物之间的界面。相容剂改善了包含第一和第二化合物的混合物的形态。该组合物可能在功能性混合物的背景下有用，例如太阳能电池、有机发光二极管（OLED）和有机光伏（OPV）等光电应用。还提供了一种用于制备该组合物和其中使用的化合物的方法。
• Bichromophoric Perylene Derivatives: Energy Transfer from Non-Fluorescent Chromophores
  作者：Heinz Langhals、Sigrid Saulich

  DOI：10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z

  日期：2002.12.16

  The energy of excitation at non-fluorescent chromophores such as fluorenone and anthraquinone has been trapped by a fast energy transfer to the highly fluorescent perylene bisimides. To this end, anthraquinone, fluorenone and anthracene derivatives have been linked to the perylene bisimides by non-conjugating spacers and fluorescence quantum yield of such assemblies have been determined as a function

  在非荧光发色团（例如芴酮和蒽醌）处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此，蒽醌，芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接，并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。
• Swallow-Tail Substituted Liquid Crystalline Perylene Bisimides: Synthesis and Thermotropic Properties
  作者：André Wicklein、Andreas Lang、Mathis Muth、Mukundan Thelakkat

  DOI：10.1021/ja905260c

  日期：2009.10.14

  unsymmetrically substituted. We avoided substitution at bay positions of the perylene core to maintain the planarity and strong pi-pi interactions, which favor intermolecular order and charge carrier transport. The thermotropic behavior, which is strongly influenced by the nature of the substituents was investigated using differential scanning calorimetry (DSC), polarization optical microscopy (POM), and X-ray

  介绍了几种燕尾 N-取代苝双酰亚胺 (PBI) 染料的定制合成和结构-性能关系。PBI 衍生物是通过两种不同的合成方法合成的，本文对细节进行了评估。所有 PBI 都带有烷基燕尾或低聚乙二醇醚 (OEG) 燕尾部分作为 N 取代基，其中许多是不对称取代的。我们避免在苝核的海湾位置进行取代，以保持平面性和强 pi-pi 相互作用，这有利于分子间有序和电荷载流子传输。使用差示扫描量热法 (DSC)、偏振光学显微镜 (POM) 和 X 射线衍射测量 (XRD) 研究了受取代基性质强烈影响的热致行为。在大多数情况下，OEG 燕尾单元的引入促进了热致液晶行为，并且不对称取代允许调整中间相宽度。中间相表现出特征的柱状六边形 (Col(h)) 堆积，这是由共面取向的苝分子之间的 pi-pi 相互作用引起的。因此，通过仅在酰亚胺位置加入柔性 OEG 燕尾单元，可以有效抑制 PBI 分子的固有结晶趋势。这种分
• Noncharged and Charged Monodendronised Perylene Bisimides as Highly Fluorescent Labels and their Bioconjugates
  作者：Katharina Huth、Timm Heek、Katharina Achazi、Christian Kühne、Leonhard H. Urner、Kevin Pagel、Jens Dernedde、Rainer Haag

  DOI：10.1002/chem.201605847

  日期：2017.4.6

  Their photophysical properties were determined by absorption and emission spectroscopy and their suitability as potential biolabels examined by biological in vitro studies after bioconjugation. It could be shown that the photophysical properties of the PBI labels can be improved by increasing the sterical demand and ionic charge of the attached dendron. Thereby, charged labels show superior suppression

  三代合成了一系列水溶性，羟基化和硫酸化的聚甘油（PG）树枝状单官能per双酰亚胺（PBI）。通过吸收和发射光谱确定其光物理性质，并通过生物缀合后的生物学体外研究检查其作为潜在生物标记物的适用性。可以证明，通过增加附着的树枝状分子的空间需求和离子电荷，可以改善PBI标签的光物理性质。因此，由于PG-树突上的静电排斥力，带电标签显示出比带电中性标签更好的聚集抑制作用。离子电荷还可以减少树突的生成，同时保留高达100％的出色的标记荧光量子产率（FQYs）。这些核心未取代的per衍生物在与治疗性西妥昔单抗生物缀合后已成功地用作荧光标记。与相应的游离染料相比，染料-抗体偶联物显示出大大增强的聚集趋势。通过受体结合，细胞摄取和细胞毒性研究的生物学评估表明，标记并没有影响抗体的功能，这使不带电和带电的树突状PBI成为生物成像中荧光标记的合适候选者。
• Water-induced helical supramolecular polymerization and gel formation of an alkylene-tethered perylene bisimide dyad
  作者：Xu Lin、Hiroki Kurata、Deepak D. Prabhu、Mitsuaki Yamauchi、Tomonori Ohba、Shiki Yagai

  DOI：10.1039/c6cc08995j

  日期：——

  An alkylene-tethered perylene bisimide (PBI) dyad with hydrophilic substituents form helical supramolecular polymers that can be visualized by AFM in THF-water mixtures. The supramolecular polymers also form thixotropic gel-like lyotropic...

  具有亲水性取代基的亚烷基系per二酰亚胺（PBI）二元化合物形成螺旋超分子聚合物，可以通过AFM在THF-水混合物中观察到。超分子聚合物还形成触变凝胶状的溶致...