5-[(E)-2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-vinyl]-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene | 181644-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[(E)-2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-vinyl]-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
• 英文别名: 5-[(E)-2-(2-bromothiophen-3-yl)ethenyl]naphtho[2,1-b][1]benzothiole
• CAS: 181644-62-2
• 化学式: C₂₂H₁₃BrS₂
• 分子量: 421.381
• InChiKey: LTFVAGYSJDHRDB-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-vinyl]-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到naphtho[2,1-b:4,3-g]bisbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。2 †。萘[2,1- b：4,3- g ]双苯并[ b ]噻吩‡

  摘要：

  由5- [2-（2-溴-3-噻吩基）乙烯基]萘并[2,1]合成了新型多环杂环系统萘并[2,1 - b：4,3-g]双苯并[ b ]噻吩- b ] [1]苯并噻吩。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330351
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-[(E)-2-(2-Bromo-thiophen-3-yl)-vinyl]-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环系统的合成。2 †。萘[2,1- b：4,3- g ]双苯并[ b ]噻吩‡

  摘要：

  由5- [2-（2-溴-3-噻吩基）乙烯基]萘并[2,1]合成了新型多环杂环系统萘并[2,1 - b：4,3-g]双苯并[ b ]噻吩- b ] [1]苯并噻吩。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330351

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems. 2. Naphmo[2,1-<i>b</i>:4,3-<i>g</i>]bisbenzo[<i>b</i>]thiophene
  作者：Kenji Sasaki、Osamu Tokuda、Takashi Hirota、Jiann-Kuan Luo、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570330351

  日期：1996.5

  The novel polycyclic heterocyclic ring system, naphtho[2,1-b:4,3-g]bisbenzo[b]thiophene was synthesized from 5-[2-(2-bromo-3-thienyl)ethenyl]naphtho[2,1-b][1]benzothiophene. The assignment of its 1H and 13C nmr spectra was also accomplished by utilizing two-dimensional nmr methods.

  由5- [2-（2-溴-3-噻吩基）乙烯基]萘并[2,1]合成了新型多环杂环系统萘并[2,1 - b：4,3-g]双苯并[ b ]噻吩- b ] [1]苯并噻吩。其1 H和13 C nmr光谱的分配也通过使用二维nmr方法完成。