N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>hydrazincarbothioamid | 96924-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>hydrazincarbothioamid
• 英文别名: Hydrazincarbothioamid；N-{3-[3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy]propyl}hydrazincarbothioamid；N-(3-{3-[(Piperidin-1-yl)methyl]phenoxy}propyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]thiourea
• CAS: 96924-47-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄OS
• 分子量: 322.475
• InChiKey: ULUMORRUZNYLRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  477.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>hydrazincarbothioamid 在 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-Phenyl-N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>1,3,4-thiadiazol-2-amin
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache 合成 N-[3-[3-(1-哌啶基甲基)-苯氧基]丙基]肼碳硫酰胺

  摘要：

  合成这些标准反应一锅 de l'amino-3" propoxy-3' benzyl-1 piperidine avec CS 2 , l'iodomethane et l'hydrazine

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180416
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>dithiocarbamidsaeure 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>hydrazincarbothioamid
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache 合成 N-[3-[3-(1-哌啶基甲基)-苯氧基]丙基]肼碳硫酰胺

  摘要：

  合成这些标准反应一锅 de l'amino-3" propoxy-3' benzyl-1 piperidine avec CS 2 , l'iodomethane et l'hydrazine

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180416

文献信息

• H2-Antihistaminika, 33. Mitt. Synthese und H2-antagonistische Aktivität heteroaromatischer (Thio)Carboxamide und Triazol(thi)on-Derivate des Piperidinomethylphenoxypropylamins
  作者：Kurt Wegner、Irene Krämer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200204

  日期：——

  (Thio)Semicarbazide la, b mit N‐Cyan‐diphenylimidocarbonat, N‐Cyan‐dimethyldithioimidocarbonat, Aminocrotonsäurenitril und Acetessigester gibt die heteroaromatischen (Thio)Carboxamide 5a, b und 7–9. Beim Einwirken von NaOH auf die (Thio)Biharnstoffe 12 und 13 sowie die (Oxa)Thiadiazoldiamine 19 und 20 werden die Triazol(thi)one 15 und 17 erhalten. Am Vorhof des Meerschweinchens zeigen 5a, 7 und 8 eine mit Cimetidin

  (硫代)氨基脲la、b与N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯、N-氰基-二甲基二硫亚氨基碳酸酯、氨基巴豆腈和乙酰乙酸酯的环化得到杂芳族(硫代)甲酰胺5a、b和7-9。当NaOH作用于(硫)双脲12和13和(恶)噻二唑二胺19和20时，得到三唑(噻)二胺15和17。在豚鼠的心房中，5a、7 和 8 表现出与西咪替丁相当的组胺 H2 拮抗作用。
• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  本文描述了对应于一般式I的3,4-二唑衍生物，该衍生物对组胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的制药制剂。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。
• WEGNER, K., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 377-380
  作者：WEGNER, K.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WEGNER K.、 KRAEMER I.、 SCHICKANEDER H.、 SCHUNACK W.、 SZELENYI I.、 AHRENS +

  DOI：——

  日期：——